3-bromo-1,4-dimethyl-2(1H)-pyridone | 99314-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1,4-dimethyl-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 3-bromo-1,4-dimethyl-pyridin-2-one；3-bromo-1,4-dimethylpyridin-2(1H)-one；3-bromo-1,4-dimethylpyridin-2-one
• CAS: 99314-57-5
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: PLDLJGMZMWYOFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C
• 沸点：
  289.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,4-dimethyl-2(1H)-pyridone 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 二碳酸二叔丁酯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(Aminomethyl)-1,4-dimethylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGH-ACTIVITY HPK1 KINASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE LA KINASE HPK1 À HAUTE ACTIVITÉ
  [ZH] 一种高活性的HPK1激酶抑制剂

  摘要：

  提供了一种式(I)结构的具有抑制HPK1激酶活性的化合物以及包含所述化合物的药物组合物。还提供了所述化合物在预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022214009A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-溴-4-甲基吡啶 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以98 %的产率得到3-bromo-1,4-dimethyl-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGH-ACTIVITY HPK1 KINASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE LA KINASE HPK1 À HAUTE ACTIVITÉ
  [ZH] 一种高活性的HPK1激酶抑制剂

  摘要：

  提供了一种式(I)结构的具有抑制HPK1激酶活性的化合物以及包含所述化合物的药物组合物。还提供了所述化合物在预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022214009A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092394A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受盐。本公开还提供包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。
• INHIBITOR OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Beijing Reciprocapharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3882241A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) with a Btk inhibitory activity, wherein all the variables are as defined herein. The compound can be used for the treatment of diseases such as autoimmune diseases, xenogeneic immune diseases, cancers or thromboembolic diseases. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I). Futher provided is a compound capable of inhibiting the activity of Bruton's tyrosine kinase by covalent binding.

  本文公开了一种具有 Btk 抑制活性的式 (I) 化合物，其中所有变量如本文所定义。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病、异种免疫性疾病、癌症或血栓栓塞性疾病等疾病。还公开了一种包含式（I）化合物的药物组合物。还提供了一种能够通过共价结合抑制布鲁顿酪氨酸激酶活性的化合物。
• Imidazopyridine derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11174256B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Pessolano, A. A.; Witzel, B. E.; Graham, P. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 265 - 272
  作者：Pessolano, A. A.、Witzel, B. E.、Graham, P. M.、Clark, R. L.、Jones, H.、at al.

  DOI：——

  日期：——