4-benzoyl-2-(cyclohex-1'-enyl)-3-<(E)-2'-phenylethenyl>pyrrole | 104508-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-benzoyl-2-(cyclohex-1'-enyl)-3-<(E)-2'-phenylethenyl>pyrrole
• 英文别名: [5-(cyclohexen-1-yl)-4-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-pyrrol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 104508-42-1
• 化学式: C₂₅H₂₃NO
• 分子量: 353.464
• InChiKey: GKYSLNSCIWONPJ-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-2-(cyclohex-1'-enyl)-3-<(E)-2'-phenylethenyl>pyrrole 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3-benzoyl-5a,6,7,8,9,9a-hexahydro-5-phenylbenzindole
  参考文献：
  名称：

  苯唑环系统的一种新的合成方法。二烯基和烯基-芳基取代的吡咯，咪唑和恶唑的合成和环闭

  摘要：

  描述了标题中所述的取代的吡咯的有效合成，它们是同等成功的吲哚，苯并咪唑和苯并恶唑的新合成方法的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84479-2
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基戊-2,4-二烯-1-酮 、 (isocyanotosylmethylidene)cyclohexane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-benzoyl-2-(cyclohex-1'-enyl)-3-<(E)-2'-phenylethenyl>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  苯唑环系统的一种新的合成方法。二烯基和烯基-芳基取代的吡咯，咪唑和恶唑的合成和环闭

  摘要：

  描述了标题中所述的取代的吡咯的有效合成，它们是同等成功的吲哚，苯并咪唑和苯并恶唑的新合成方法的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84479-2

文献信息

• Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors
  作者：Janusz Moskal、Albert M. Van Leusen

  DOI：10.1021/jo00372a006

  日期：1986.10
• MOSKAL J.; STRALEN R. VAN; POSTMA D.; LEUSEN A. M. VAN, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 19, 2173-2176
  作者：MOSKAL J.、 STRALEN R. VAN、 POSTMA D.、 LEUSEN A. M. VAN

  DOI：——

  日期：——
• MOSKAL J.; LEUSEN A. M. VAN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4131-4139
  作者：MOSKAL J.、 LEUSEN A. M. VAN

  DOI：——

  日期：——