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N-Isopropyl-N'-naphthalen-1-yl-formamidine | 105364-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Isopropyl-N'-naphthalen-1-yl-formamidine
英文别名
N-naphthalen-1-yl-N'-propan-2-ylmethanimidamide
N-Isopropyl-N'-naphthalen-1-yl-formamidine化学式
CAS
105364-38-3
化学式
C14H16N2
mdl
——
分子量
212.294
InChiKey
YUXGIGWKHPLFPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-Isopropyl-N'-naphthalen-1-yl-formamidine
    参考文献:
    名称:
    A New, Convenient Synthesis ofN 2-Aryl-N 1-alkylformamidines andN 2-Aryl-N 1,N 1-dialkylformamidines
    摘要:
    N 2-芳基-N 1-烷基甲脒是通过芳香胺与 N-氰基甲酰胺亚胺乙酯反应生成 N 2-芳基-N 1-氰基甲脒而方便快速地制备的。将这种中间体加入过量的烷基胺或二烷基胺中,就能以高产率和令人满意的纯度生成标题化合物。本文提出并讨论了这一反应的机理。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31586
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文献信息

  • CEREDA, E.;BELLORA, E.;DONETTI, A., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 4, 288-291
    作者:CEREDA, E.、BELLORA, E.、DONETTI, A.
    DOI:——
    日期:——
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