2-allyl-2-(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexanedione | 99765-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-allyl-2-(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexanedione
• 英文别名: methyl 1-allyl-2,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate；Methyl 2,5-dioxo-1-prop-2-enylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 99765-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ZXEMJCLPJHVADM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2-(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexanedione 在 iron(III)-acetylacetonate 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢原子转移引发的烯键式酮的自由基环化

  摘要：

  描述了在EtOH中使用Fe（acac）3和PhSiH 3通过氢原子转移实现烯烃与酮之间前所未有的C-C偶联反应。这种温和的方案具有很高的位点选择性，并允许构建含有叔醇和季中心的空间拥挤结构。整个过程为开环反应引入了一种新颖的策略性键断开。

  DOI：

  10.1002/anie.201709659
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到2-allyl-2-(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  氢原子转移引发的烯键式酮的自由基环化

  摘要：

  描述了在EtOH中使用Fe（acac）3和PhSiH 3通过氢原子转移实现烯烃与酮之间前所未有的C-C偶联反应。这种温和的方案具有很高的位点选择性，并允许构建含有叔醇和季中心的空间拥挤结构。整个过程为开环反应引入了一种新颖的策略性键断开。

  DOI：

  10.1002/anie.201709659

文献信息

• [1,4]-Addition of (methylthio)methyl p-tolyl sulfone to .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Katsuyuki Ogura、Nobuhiro Yahata、Masanori Minoguchi、Kazuo Ohtsuki、Kazumasa Takahashi、Hirotada Iida

  DOI：10.1021/jo00354a020

  日期：1986.2
• OGURA, KATSUYUKI;YAHATA, NOBUHIRO;MINOGUCHI, MASANORI;OHTSUKI, KAZUO;TAKA+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 4, 508-512
  作者：OGURA, KATSUYUKI、YAHATA, NOBUHIRO、MINOGUCHI, MASANORI、OHTSUKI, KAZUO、TAKA+

  DOI：——

  日期：——