2-氯-5-(三氟甲氧基)苯胺 | 331-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-5-(三氟甲氧基)苯胺
• 中文别名: 2-氯-5-三氟甲氧基苯胺；3-氨基-4-氯三氟甲氧基苯
• 英文名称: 2-chloro-5-(trifluoromethoxy)aniline
• CAS: 331-26-0
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO
• 分子量: 211.571
• InChiKey: BRHNMISYMABKDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H227,H302+H312+H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(三氟甲氧基)苯胺 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-oxoisoindolin-5-yl)methyl (2-chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS
  [FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1

  摘要：

  本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性，从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用，包括分层癌症恶性程度，特别是识别驱动肿瘤的myc，从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案，以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。

  公开号：

  WO2022152822A1

文献信息

• [DE] MIT AMINOSÄUREN SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4, 7-DIONDERIVATE<br/>[EN] HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4, 7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS<br/>[FR] DERIVES D'HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4,7-DIONE SUBSTITUES PAR DES AMINOACIDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006024390A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Die Erfindung betrifft substituierte Hexahydro-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4,7-dionderivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.

  这项发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理相容性盐和生理功能衍生物。描述了具有以下结构的化合物（I），其中残基具有所示含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。
• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022152821A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Disclosed herein are compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula (I). These compounds find use as modulators of cereblon, in particular in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.

  本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂，特别是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的异常细胞生长。
• Miticidal, fungicidal and ovicidal sulfenamides, their preparation and use, and compositions containing them
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0012036A2

  公开（公告）日：1980-06-11

  Sulfenamide derivatives of the general formula wherein R, - R5 are H or various substituents and Z is CCl3, CCl2F, CCl2CCl2H or CCl2CFCl2, are useful for the control of mites, fungus diseases of plants and insect eggs. They can be made by reacting a corresponding diphenylamine with a sulfenyl chloride of formula CISZ. The derivatives can be formulated in conventional manner and applied in an effective amount to the locus to be protected.

  通式如下的亚磺酰胺衍生物 其中 R、-R5 为 H 或各种取代基，Z 为 CCl3、CCl2F、CCl2CCl2H 或 CCl2CFCl2，可用于防治螨虫、植物真菌病和虫卵。它们可以通过相应的二苯胺与式 CISZ 的亚磺酰氯反应制成。这些衍生物可按常规方法配制，并以有效量施用到需要保护的部位。
• MIT AMINOSÄUREN SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4, 7-DIONDERIVATE
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1799683A1

  公开（公告）日：2007-06-27
• SPIROINDOLINE ANTIPARASITIC DERIVATIVES
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：EP3087072A2

  公开（公告）日：2016-11-02