2-氯-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 | 468075-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-5-(三氟甲氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-Chloro-5-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
• CAS: 468075-02-7
• 化学式: C₈H₄ClF₃O₂
• 分子量: 224.567
• InChiKey: OFISLNHIYSENIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 、 (1S,2S,5R)-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (1R,2R,5S)-N-[[2-chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC AMINE DERIVATIVES AS NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AMINE AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中X代表氢或一个C1-4烷基基团，该基团可以选择地被一个羟基取代；Y代表氢，C1-6烷基或C3-7环烷基；Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；R代表氢，氟，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004031190A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-2-vinyl-4-(trifluoromethoxy)benzene 、 二甲基硫 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氯-5-(三氟甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC AMINE DERIVATIVES AS NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AMINE AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中X代表氢或一个C1-4烷基基团，该基团可以选择地被一个羟基取代；Y代表氢，C1-6烷基或C3-7环烷基；Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；R代表氢，氟，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004031190A1

文献信息

• Azabicyclic amine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020147212A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates compounds of the formula (I): 1 wherein X represents hydrogen or a C 1-4 alkyl group optionally substituted by a hydroxy group; Y represents hydrogen, C 1-6 alkyl or C 3-7 cycloalkyl; Z is —CR 9 R 10 CH 2 — or —CH 2 CR 9 R 10 ; R represents hydrogen, fluorine, hydroxy, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及式(I)的化合物：1其中X代表氢或C1-4烷基，该烷基可选择地被羟基取代; Y代表氢，C1-6烷基或C3-7环烷基; Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10; R代表氢，氟，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基; 而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Synthesis and structure–activity relationships of 8-azabicyclo[3.2.1]octane benzylamine NK1 antagonists
  作者：Christopher G. Thomson、Emma Carlson、Gary G. Chicchi、Janusz J. Kulagowski、Marc M. Kurtz、Christopher J. Swain、Kwei-Lan C. Tsao、Alan Wheeldon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.026

  日期：2006.2

  A series of 8-azabicyclo[3.2.1]octane amine hNK(1) antagonists has been investigated and structure-activity relationships of the benzylamine and 6-exo substituents described. Acidic substituents at C6 give a series of high affinity compounds for hNK1,with selectivity over the hERG channel. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AZABICYCLIC AMINE DERIVATIVES AS NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1551836A1

  公开（公告）日：2005-07-13
• ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：EP3856193A1

  公开（公告）日：2021-08-04
• US6555552B2
  申请人：——

  公开号：US6555552B2

  公开（公告）日：2003-04-29