2,6-Di-tert-butyl-4-<(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-diphenylphosphorylmethylen>-4H-thiapyran | 100418-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4-<(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-diphenylphosphorylmethylen>-4H-thiapyran
• 英文别名: 1-[(2,6-ditert-butylthiopyran-4-ylidene)-diphenylphosphorylmethyl]-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 100418-75-5
• 化学式: C₃₄H₃₆N₃O₃PS
• 分子量: 597.718
• InChiKey: AJWFRKYBEMZVLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-(diazo-diphenylphosphorylmethyl)-4H-thiapyran 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-Di-tert-butyl-4-<(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-diphenylphosphorylmethylen>-4H-thiapyran
  参考文献：
  名称：

  重氮基和重氮基-XLV 1：亲电子重氮基取代磷酰基重氮甲烷和噻唑鎓盐

  摘要：

  用2，6-二叔丁基硫代吡啶鎓四氟硼酸酯（1）亲电子化重氮甲烷2a - 2e的重氮烷，得到4-（重氮甲基）-4H-噻喃3a - 3e ; 在所有情况下，烯烃5都是作为副产物形成的。μ-烯丙基氯化铝催化的3a和c的分解通过1，2-H转移生成4-亚甲基-4H-噻喃6a和b；未能观察到竞争性的1,2-C迁移，该迁移应能承受thinepines 7的影响。4-亚甲基-4H-噻喃的特征是加入高氯酸（6a → 8）和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（6a，b → 9a，b）。到目前为止，在2a，3c和3a处与2,4,6-三苯基硫代吡啶鎓-高氯酸盐（10）的相应取代反应采取了一种不寻常的方式，因为形成了双（6H-吡咯烷[1,2-b]吡唑）11a - 11c而不是（重氮甲基）-4-（或2）H-噻喃基。通过11c的X射线结构分析确定了杂双环的组成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96461-0

文献信息

• KHBEIS, S. G.;MAAS, G.;REGITZ, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 4, 811-817
  作者：KHBEIS, S. G.、MAAS, G.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——