1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one | 60850-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one
• CAS: 60850-36-4
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O
• 分子量: 311.771
• InChiKey: BPQLYNYZEQZGCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氯苯乙酮 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑衍生物作为新型强效抗真菌剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  由于对现有药物的耐药性，真菌感染仍然威胁着人类健康，因此，设计和开发新型抗真菌剂是必要的，也是药物化学家感兴趣的课题。唑类衍生物是一种很有前途的抗真菌剂，它通过抑制细胞色素 P450 14α-去甲基化酶 (CYP51) 发挥其活性。对此，设计、合成了一系列新的1,2,4-三唑衍生物( 7a-i )，并通过IR、1 HNMR、13 CNMR和质谱进行了确认。研究了这些化合物对几种酵母菌（念珠菌）的抗真菌活性。种）、丝状菌株和临床菌株使用 CLSI 方法。此外，为了测量细胞毒活性，还对作为正常人成纤维细胞系的 MRC-5 进行了 MTT 测定。我们的结果表明，大多数化合物在 0.5-256 µg/mL 范围内具有适当的活性，特别是化合物7g和7h被发现对酵母菌株和氟康唑耐药和氟康唑敏感的临床菌株更有效，MIC 值为与作为对照药物的氟康唑相比为 0.5 µg/mL。随后，进行了分子对接研究，以发现这些化合物在

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134039

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• KETONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549600A1

  公开（公告）日：2005-07-06