ethyl 7-allyl-6-hydroxyindole-2-carboxylate | 88694-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-allyl-6-hydroxyindole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-hydroxy-7-(prop-2-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 6-hydroxy-7-prop-2-enyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 88694-46-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: WLSWITKHLWJSNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-allyl-6-hydroxyindole-2-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、32.17 MPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 Ethyl 6-hydroxy-7-propyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and their use as anti-asthmatic agents

  摘要：

  提供了公式I的苯并吡喃，其中取代基R.sub.5-R.sub.8和EA如规范中定义。这些化合物可用作抗哮喘剂。

  公开号：

  US04698345A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-azido-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)prop-2-enoate 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOODY, CH. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1333-1337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Claisen rearrangements in indoles
  作者：Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/c39830001129

  日期：——

  Heating the 6-allyloxyindoles (3), readily prepared from the benzaldehydes (1), gives the corresponding 7-allylindoles (4) by regioselective Claisen rearrangement; the 7-linalylindole (10) is prepared from 4-geranyloxybenzaldehyde by a similar sequence.

  加热 6-烯丙氧基吲哚 (3)，很容易从苯甲醛 (1) 中制备出相应的 7-烯丙氧基吲哚 (4)。
• Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1333 - 1337
  作者：Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• MOODY, CH. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 20, 1129-1131
  作者：MOODY, CH. J.

  DOI：——

  日期：——
• Benzopyran derivatives, compositions containing them and processes for their preparation
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0150966B1

  公开（公告）日：1989-07-12
• US4698345A
  申请人：——

  公开号：US4698345A

  公开（公告）日：1987-10-06