6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(5'-acetoxy-4',8'-dimethyl-7'-nonenyl)-oxepane | 86653-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(5'-acetoxy-4',8'-dimethyl-7'-nonenyl)-oxepane
• 英文别名: [2,6-Dimethyl-9-(9-methyl-1,4,10-trioxaspiro[4.6]undecan-9-yl)non-2-en-5-yl] acetate
• CAS: 86653-81-8
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅
• 分子量: 382.541
• InChiKey: WYHRZTVEZSACRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(5'-acetoxy-4',8'-dimethyl-7'-nonenyl)-oxepane 生成 [2,6-Dimethyl-9-(2-methyl-6-oxooxepan-2-yl)non-2-en-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  KANE, V. V.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(5'-acetoxy-4',8'-dimethyl-8'-nonenyl)-oxepane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(5'-acetoxy-4',8'-dimethyl-7'-nonenyl)-oxepane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deoxyzoapatanol derivatives

  摘要：

  本文介绍了一种合成脱氧佐阿帕坦醇衍生物的方法。这些衍生物可作为术后抗妊娠剂使用。

  公开号：

  US04384126A1

文献信息

• 1-Tosloxy-2,2-ethylenedioxy-6,10-dimethyl undecanes and undecenes, process for the preparation of 2S*,3R*-3-benzyloxy-6,6-ethylene dioxy-2-methyl-2-(5'-hydroxy-4'-methylpentyl)-oxepane, and use of the latter for the preparation of oxepan-3-ol derivatives
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0012622B1

  公开（公告）日：1982-12-15
• US4384126A
  申请人：——

  公开号：US4384126A

  公开（公告）日：1983-05-17