ethyl 3-(3-oxocyclohex-1-enyl)propanoate | 61589-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(3-oxocyclohex-1-enyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)propanoate；ethyl 3-(3-oxocyclohexen-1-yl)propanoate
• CAS: 61589-75-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: HKBKYJJEFCDSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-oxocyclohex-1-enyl)propanoate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(3-氧代环己烯-1-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  A Facile Approach to the Synthesis of Allylic Spiro Ethers and Lactones

  摘要：

  3-[(alkoxycarbonyl)alkyl]-substituted conjugated cycloalkenones with diisobutylaluminum hydride at -78 °C and followed by acid quenching furnishes spiro ethers, 而相应的 3-(carboxyalkyl)-substituted cycloalkenones generated spiro lactones upon reaction with sodium borohydride at 30 °C and followed by acid quenching.

  DOI：

  10.1055/s-2006-950294
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 3-(3-oxocyclohex-1-enyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  New methods for β-conjugate addition and β-hydroxyalkylation of enones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82882-8

文献信息

• NAKAMURA, EIICHI;KUWAJIMA, ISAO, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3368-3370
  作者：NAKAMURA, EIICHI、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• KIM, SUNGGAK;LEE, PHIL HO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 42, C. 5413-5416
  作者：KIM, SUNGGAK、LEE, PHIL HO

  DOI：——

  日期：——
• New methods for β-conjugate addition and β-hydroxyalkylation of enones
  作者：Sunggak Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82882-8

  日期：——
• A Facile Approach to the Synthesis of Allylic Spiro Ethers and Lactones
  作者：Ming-Chang Yeh、Yi-Chin Lee、Tsao-Ching Young

  DOI：10.1055/s-2006-950294

  日期：2006.11

  Treatment of 3-[(alkoxycarbonyl)alkyl]-substituted conjugated cycloalkenones with diisobutylaluminum hydride at -78 °C followed by acid quenching furnishes spiro ethers, whereas the corresponding 3-(carboxyalkyl)-substituted cycloalkenones generate spiro lactones upon reaction with sodium borohydride at 30 °C followed by acid quenching.

  3-[(alkoxycarbonyl)alkyl]-substituted conjugated cycloalkenones with diisobutylaluminum hydride at -78 °C and followed by acid quenching furnishes spiro ethers, 而相应的 3-(carboxyalkyl)-substituted cycloalkenones generated spiro lactones upon reaction with sodium borohydride at 30 °C and followed by acid quenching.