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3-{[5-({[3-{[(2,6-dimethylphenyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoic acid | 1097776-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{[5-({[3-{[(2,6-dimethylphenyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoic acid
英文别名
3-[[5-[[3-[(2,6-dimethylphenoxy)methyl]-5-propan-2-yl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]indol-1-yl]methyl]benzoic acid
3-{[5-({[3-{[(2,6-dimethylphenyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoic acid化学式
CAS
1097776-13-0
化学式
C32H32N2O5
mdl
——
分子量
524.616
InChiKey
ZRQDKMQRDLXDCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{[5-({[3-{[(2,6-dimethylphenyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoic acidmethyl 3-[(5-{[(5-(1-methylethyl)-3-{[(2,4,6-trifluorophenyl)oxy]methyl}-4-isoxazolyl)methyl]oxy}-1H-indol-1-yl)methyl]benzoate 以to afford 3-[(5-{[(5-(1-methylethyl)-3-{[(2,4,6-trifluorophenyl)oxy]methyl}-4-isoxazolyl)methyl]oxy}-1H-indol-1-yl)methyl]benzoic acid (18 mg, 43%)的产率得到3-[(5-{[(5-(1-methylethyl)-3-{[(2,4,6-trifluorophenyl)oxy]methyl}-4-isoxazolyl)methyl]oxy}-1H-indol-1-yl)methyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
    摘要:
    本发明涉及法尼索德X受体(FXR,NR1H4)。FXR是配体激活转录因子的核受体类成员。更具体地,本发明涉及作为FXR激动剂有用的化合物,包含这些化合物的制药组合物以及其治疗用途。新型异唑咪唑化合物被揭示为用于治疗由FXR活性降低介导的疾病状态的制药组合物,例如肥胖症、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。
    公开号:
    US20110034507A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-{[5-({[3-{[(2,6-dimethylphenyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.28h, 以88%的产率得到3-{[5-({[3-{[(2,6-dimethylphenyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)-1H-indol-1-yl]methyl}benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
    [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X
    摘要:
    本发明涉及法内索德X受体(FXR,NR1H4)。FXR是配体激活的转录因子核受体类的一个成员。更具体地说,本发明涉及作为FXR激动剂的化合物,包含该化合物的药物制剂,以及同一治疗用途。新颖的异恶唑化合物被披露作为药物组合物的一部分,用于治疗由FXR活性降低介导的状况,如肥胖、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。
    公开号:
    WO2009005998A1
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