N-(2'-Nitrophenyl)-6-amino-4-carbomethoxy-5-nitro-1,3-benzdioxol | 93415-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(2'-Nitrophenyl)-6-amino-4-carbomethoxy-5-nitro-1,3-benzdioxol
• 英文别名: methyl 5-nitro-6-(2-nitroanilino)-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
• CAS: 93415-76-0
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₈
• 分子量: 361.268
• InChiKey: ITYGGBAODCQHBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-Nitrophenyl)-6-amino-4-carbomethoxy-5-nitro-1,3-benzdioxol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,3-Dioxolo<4,5-b>phenazin-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-BenzdioxoIs, 52 Darstellung und Reaktionen von 1.3-Dioxolo[4.5-b]phenazinen / Derivatives of 1,3-Benzdioxoles, 52 Preparation and Reactions of 1,3-Dioxolo[4,5-b]phenazines

  摘要：

  我们描述了通过对应的2,2'-二氨基二苯胺进行氯化铁氧化制备1,3-二氧杂环[4,5-b]苝啉4 a -p的过程。它们是通过将o-硝基卤代苯1 a -g与o-硝基苯胺2 a-i缩合得到相应的2,2'-二硝基二苯胺3 a -p，然后用H₂/Pd还原而得到的。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0717
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-5-nitro-benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester 、 2-硝基苯胺 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以35%的产率得到N-(2'-Nitrophenyl)-6-amino-4-carbomethoxy-5-nitro-1,3-benzdioxol
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-BenzdioxoIs, 52 Darstellung und Reaktionen von 1.3-Dioxolo[4.5-b]phenazinen / Derivatives of 1,3-Benzdioxoles, 52 Preparation and Reactions of 1,3-Dioxolo[4,5-b]phenazines

  摘要：

  我们描述了通过对应的2,2'-二氨基二苯胺进行氯化铁氧化制备1,3-二氧杂环[4,5-b]苝啉4 a -p的过程。它们是通过将o-硝基卤代苯1 a -g与o-硝基苯胺2 a-i缩合得到相应的2,2'-二硝基二苯胺3 a -p，然后用H₂/Pd还原而得到的。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0717

文献信息

• DALLACKER, F.;WAGNER, A., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 7, 936-949
  作者：DALLACKER, F.、WAGNER, A.

  DOI：——

  日期：——