1-(4-N,N-diacetylaminophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole | 89779-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-N,N-diacetylaminophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: N-Acetyl-N-(4-(5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)acetamide；N-acetyl-N-[4-(5-methyltriazol-1-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 89779-14-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂
• 分子量: 258.28
• InChiKey: PZNPMXZCUOCSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-1-基)苯胺 、 乙酸酐 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIVI, O.;BIAGI, G.;FERRARINI, P. L.;PRIMOFIORE, G.;MORI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1729-1733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ester, amide and ether derivatives of 1-(<i>p</i>-phenyl-substituted)-1,2,3-triazoles
  作者：Oreste Livi、Giuliana Biagi、Pier Luigi Ferrarini、Gianpaolo Primofiore、Claudio Mori

  DOI：10.1002/jhet.5570200660

  日期：1983.11

  This paper describes the preparation of three series of 1-phenyl-1,2,3-triazol derivatives with an ester, amide or ether group on the phenyl ring. These derivatives were obtained from 4-hydroxyphenyl- and 4-aminophenyltriazoles, previously synthesized by us, by means of a nucleophilic substitution reaction with acetic anhydride, acyl and alkyl halides. The largest part of compounds were tested in an

  本文描述了在苯环上带有酯，酰胺或醚基的三个系列的1-苯基-1,2,3-三唑衍生物的制备。这些衍生物是由我们先前合成的4-羟基苯基-和4-氨基苯基三唑通过与乙酸酐，酰基和烷基卤化物的亲核取代反应获得的。化合物的最大部分在农药，营养和动物健康筛查计划中进行了测试。