1-Benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one | 88226-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-phenylimidazol-2-one
• CAS: 88226-03-3
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂O
• 分子量: 374.87
• InChiKey: AYZHHNQQKGPDPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AOYAMA, HIROMU;SAKAMOTO, MASAMI;OHNOTA, MICHIRO;OMOTE, YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1983, N 12, 1905-1908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dibenzyl-3-(4-chloro-benzoyl)-3-methyl-urea 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AOYAMA, HIROMU;SAKAMOTO, MASAMI;OHNOTA, MICHIRO;OMOTE, YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1983, N 12, 1905-1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF<i>N</i>-THIOAROYLUREAS AND<i>N</i>-THIOAROYLTHIOUREAS
  作者：Hiromu Aoyama、Masami Sakamoto、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/cl.1983.1397

  日期：1983.9.5

  Irradiation of N-thioaroylureas and N-thioaroylthioureas gave imidazolidinones and imidazolidinethiones, respectively both via intramolecular hydrogen abstraction by the thioaroyl groups; the photoproducts were easily converted to the imidazolones and imidazolthiones on treatment with trifluoroacetic acid.

  对 N-硫代芳酰基脲类和 N-硫代芳酰基硫脲类进行辐照，通过硫代芳酰基的分子内氢抽取作用，分别得到咪唑烷酮和咪唑烷硫酮；光反应产物在用三氟乙酸处理时很容易转化为咪唑烷酮和咪唑烷硫酮。
• PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF<i>N</i>′,<i>N</i>′-DIALKYL-<i>N</i>-aroylureas
  作者：Hiromu Aoyama、Masami Sakamoto、Michiro Ohnota、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/cl.1983.1905

  日期：1983.12.5

  N′,N′-Dibenzyl and N′,N′-diisopropyl-N-aroylureas undergo cyclization on irradiation to give the corresponding imidazolidin-2-ones via intramolecular hydrogen abstraction by the aroyl carbonyl group.

  N',N'-二苄基和N',N'-二异丙基-N-芳酰基脲在辐照下发生环化反应，通过芳酰基羰基的分子内夺氢得到相应的咪唑啉-2-酮。
• AOYAMA, HIROMU;SAKAMOTO, MASAMI;OMOTE, YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1397-1398
  作者：AOYAMA, HIROMU、SAKAMOTO, MASAMI、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——