吗啉-3-乙酸盐酸盐 | 86967-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 吗啉-3-乙酸盐酸盐
• 英文名称: 2-(morpholin-3-yl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-morpholin-3-ylacetic acid;hydrochloride
• CAS: 86967-55-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₃*ClH
• mdl: MFCD11506159
• 分子量: 181.619
• InChiKey: LFOMNFLGCFFCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-6-(bromomethyl)-2-phenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate 、 吗啉-3-乙酸盐酸盐 以to give the title compound as a yellow solid (0.42 g, 49%)的产率得到2-(4-((6-(2-bromo-4-fluorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-phenyl-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)methyl)morpholin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别是用于治疗和预防乙型肝炎疾病。具体而言，本文提供了具有公式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂物或其药学上可接受的盐，其中公式的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有公式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂物或其药学上可接受的盐治疗和预防乙型肝炎疾病的方法。

  公开号：

  US20150152096A1
• 作为产物：
  描述：

  dodecahydrotris([1,4]oxazino)[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine 、 丙二酸 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUKAWA, HIDEMICHI;TERAO, YOSHIYASU;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 1, 94-99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION DANS DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014029193A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical　applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically,provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别是用于治疗和预防HBV疾病。具体而言，本文提供了具有化学式(I)或(Ia)的化合物，或其对映体、对二构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，其中化合物的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有化学式(I)或(Ia)的化合物，或其对映体、对二构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐用于治疗和预防HBV疾病。
• Dihydropyrimidine compounds and their application in pharmaceuticals
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US09340538B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别是用于治疗和预防乙型肝炎疾病。具体而言，本文提供了具有式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐，其中式中的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐来治疗和预防乙型肝炎疾病。
• Discovery and Optimization of Triazolopyrimidinone Derivatives as Selective NLRP3 Inflammasome Inhibitors
  作者：David Harrison、Mark G. Bock、John R. Doedens、Christopher A. Gabel、M. Katharine Holloway、Arwel Lewis、Jane Scanlon、Andrew Sharpe、Iain D. Simpson、Pamela Smolak、Grant Wishart、Alan P. Watt

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00242

  日期：2022.8.11

  osteoarthritis, and gout. The discovery of potent and specific NLRP3 inhibitors could reduce the burden of several common morbidities. In this study, we identified a weakly potent triazolopyrimidone hit (1) following an in silico modeling exercise. This was optimized to furnish potent and selective small molecule NLRP3 inflammasome inhibitors. Compounds such as NDT-30805 could be useful tool molecules

  NLRP3 炎症小体是一种多蛋白复合物，可促进促炎细胞因子白介素-1β (IL-1β) 和 IL-18 响应感染或内源性刺激而激活和释放。它可能被一系列危险信号不当激活，导致多种疾病的慢性、低度炎症，如阿尔茨海默病、帕金森病、骨关节炎和痛风。有效且特异性的 NLRP3 抑制剂的发现可以减轻几种常见疾病的负担。在这项研究中，我们在计算机建模练习后发现了一种弱效的三唑并嘧啶酮 ( 1 ) 。经过优化，可提供有效且选择性的小分子 NLRP3 炎性体抑制剂。NDT-30805等化合物可能是支架跳跃或药效团生成项目的有用工具分子，或用作临床候选药物开发的先导。
• 2,4,5,6-Substituted 3,6-dihydropyrimidine derivatives as hepatitis B virus (HBV) polymerase inhibitors for the treatment of e.g. chronic hepatitis
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2888241B1

  公开（公告）日：2017-07-12
• US9340538B2
  申请人：——

  公开号：US9340538B2

  公开（公告）日：2016-05-17