2-氟苯并咪唑 | 57160-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-氟苯并咪唑
• 中文别名: 2-氟-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-fluorobenzimidazole
• 英文别名: 2-Fluorbenzimidazol；2-fluoro-1H-benzoimidazole；2-Fluoro-1H-benzimidazole
• CAS: 57160-78-8
• 化学式: C₇H₅FN₂
• 分子量: 136.129
• InChiKey: XLQNWWNMESYKTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯并咪唑 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。该有机化合物具有式(1)所示结构，将其用于发光材料有机电子器件中，可降低启动电压，提高电致发光效率，延长器件的寿命。

  公开号：

  CN114621237A

文献信息

• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012478A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与升高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。
• [EN] COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS D'UTILISATION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2013103760A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Embodiments of the present disclosure, in one aspect, relate to a beta-lactamase inhibitor, pharmaceutical compositions including a beta-lactamase inhibitor, methods of treatment of a condition (e.g., infection) or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.

  本公开的实施例在某一方面涉及β-内酰胺酶抑制剂、包括β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物、治疗疾病或病症的方法、使用组合物或药物组合物的治疗方法等。
• Penicillin derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04490382A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  A penicillin derivative of the formula I: ##STR1## in which R.sup.1 is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active penicillins known in the art; X is a nitrogen atom or a radical of the formula N.sup..sym. --R.sup.3 ; R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, are hydrogen atoms or 1-6C alkyl, 1-6C alkanoyl, hydroxy, 1-6C alkoxy, amino, 1-6C alkanoylamino, 1-6C alkylamino, 1-6C aminoalkyl, 1-6C hydroxyalkyl, 2-6C carboxyalkyl, 2-6C alkenyl, 3-6C alkoxyalkyl, 3-8C alkoxycarbonylalkyl, furylmethyl, phenyl or 7-11C phenylalkyl radicals, in the latter two of which the phenyl ring is optionally substituted by a halogen atom or by a methyl, methoxy, nitro, hydroxy, amino, carboxy or methoxy-carbonyl radical; A< is a radical of the formula II or III: ##STR2## in which R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 are as described in the specification; and the pharmaceutically-acceptable acid- or base-addition salts thereof. Pharmaceutical compositions and manufacturing processes are also described.

  公式I的青霉素衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是艺术上已知的具有抗菌活性的青霉素的C-3取代基之一; X是一个氮原子或公式N.sup..sym. --R.sup.3的基团; R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，是氢原子或1-6C烷基，1-6C烷酰基，羟基，1-6C烷氧基，氨基，1-6C烷酰胺基，1-6C烷基氨基，1-6C氨基烷基，1-6C羟基烷基，2-6C羧基烷基，2-6C烯基，3-6C烷氧基烷基，3-8C烷氧羰基烷基，呋喃甲基，苯基或7-11C苯基烷基基团，在后两个基团中，苯环可以选择性地被卤素原子或甲基，甲氧基，硝基，羟基，氨基，羧基或甲氧羰基基团取代; A<是公式II或III的基团：##STR2## 其中R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9如说明书中所述;以及其药学上可接受的酸或碱盐。同时还描述了制药组合物和制造工艺。
• PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUND
  申请人：——

  公开号：US20020161227A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A substituted aromatic compound substituted with Q is obtained by reacting a phosphazenium compound represented by formula (1) 1 (in the formula, Q − represents an anion in a form derived by elimination of a proton from an inorganic acid, or an active hydrogen compound having an active hydrogen on an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom; a, b, c and d, each independently, is 0 or 1, but all of them are not 0 simultaneously; and R groups represent the same or different hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms, or two Rs on each common nitrogen atom may be bonded together to form a ring structure) with a halogenated aromatic compound having halogen atoms; whereby, at least one halogen atom in the halogenated aromatic compound is substituted with Q (where, Q represents an inorganic group or an organic group in a form derived by elimination of one electron from Q − in formula (1)).

  通过将式（1）1所代表的磷氮化合物与含有卤原子的芳香化合物反应，可以得到一种被Q取代的取代芳香化合物（其中，Q-在公式中代表从无机酸中去除质子或具有氧原子、氮原子或硫原子上的活性氢的活性氢化合物所导出的形式的阴离子；a、b、c和d各自独立地为0或1，但它们不同时为0；R基表示具有1至10个碳原子的相同或不同的碳氢基团，或者在每个共同氮原子上的两个R可能被结合在一起形成环状结构）。因此，至少有一个卤原子被Q取代（其中，Q在公式（1）中代表从Q-中去除一个电子所导出的无机基团或有机基团）。
• Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Anikin Alexey Vyacheslavovich

  公开号：US20080207635A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。