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(9CI)-5-硝基-1H-咪唑-4-甲醇 | 81246-35-7

中文名称
(9CI)-5-硝基-1H-咪唑-4-甲醇
中文别名
(9ci)-5-硝基-1H-咪唑-4-甲醇
英文名称
4-hydroxymethyl-5-nitroimidazole
英文别名
(5-Nitro-1H-imidazol-4-yl)methanol;(5-nitro-1H-imidazol-4-yl)methanol
(9CI)-5-硝基-1H-咪唑-4-甲醇化学式
CAS
81246-35-7
化学式
C4H5N3O3
mdl
MFCD18808711
分子量
143.102
InChiKey
GBBKXKSJYULCBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    188-190 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
  • 沸点:
    490.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    94.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9CI)-5-硝基-1H-咪唑-4-甲醇manganese(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以40%的产率得到5-硝基-1H-咪唑-4-羧醛
    参考文献:
    名称:
    Bochwic, Boleslaw; Frankowski, Andrzej; Kuswik, Gabriela, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 5, p. 1055 - 1061
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-acetoxymethyl-5-nitroimidazole 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到(9CI)-5-硝基-1H-咪唑-4-甲醇
    参考文献:
    名称:
    Bochwic, Boleslaw; Frankowski, Andrzej; Kuswik, Gabriela, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 5, p. 1055 - 1061
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 4(5)-nitroimidazole-5(4)-carboxaldehyde by oxidative elimination of a nitrate ester
    作者:David C. J. Wu、Clair J. Cheer、Raymond P. Panzica、Elie Abushanab
    DOI:10.1021/jo00134a029
    日期:1982.6
  • BOCHWIC, B.;FRANKOWSKI, A.;KUSWIK, G.;SELIGA, C., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 5, 1055-1061
    作者:BOCHWIC, B.、FRANKOWSKI, A.、KUSWIK, G.、SELIGA, C.
    DOI:——
    日期:——
  • BOCHWIC, B.;FRANKOWSKI, A.;KURNATOWSKA, A.;KUSWIK, G.;LIPLAWY, M.;SELIGA,+
    作者:BOCHWIC, B.、FRANKOWSKI, A.、KURNATOWSKA, A.、KUSWIK, G.、LIPLAWY, M.、SELIGA,+
    DOI:——
    日期:——
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