4-(2,4-dichlorophenyl)-2-aminoimidazole | 60472-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenyl)-2-aminoimidazole
• 英文别名: 5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 60472-23-3
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃
• 分子量: 228.081
• InChiKey: KEBIIDPAYVEPES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.7±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dichlorophenyl)-2-aminoimidazole 、 6-(4-Tert-butyl-phenoxy)-isoquinoline-3-carboxylic acid 以to give 6-(4-tert-butyl-phenoxy)-isoquinoline-3-carboxylic acid [4-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-amide (181 mg, 34%)的产率得到6-(4-tert-butyl-phenoxy)-isoquinoline-3-carboxylic acid [4-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted azole derivatives, compositions, and methods of use

  摘要：

  本发明提供了式（I）的唑类衍生物，它们的制备方法，包含式（I）化合物的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病方面的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病，这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。

  公开号：

  US20050187277A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 2-溴-2',4'-二氯苯乙酮 以to give 4-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-2-ylamine (251 mg, 11%)的产率得到4-(2,4-dichlorophenyl)-2-aminoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted azole derivatives, compositions, and methods of use

  摘要：

  本发明提供了式（I）的唑类衍生物，它们的制备方法，包含式（I）化合物的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病方面的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病，这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。

  公开号：

  US20050187277A1

文献信息

• Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
  申请人：Brown R. Truman

  公开号：US20060089316A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.

  公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮（3DG）或其前体结合的化合物的方法，以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法，以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
• Substituted Azole Derivatives, Compositions, and Methods of Use
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20110092553A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides azole derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供式（I）的唑类衍生物，其制备方法，含有式（I）化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于治疗PTPase活性介导的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• METHOD FOR REDUCING A SUSCEPTIBILITY TO TUMOR FORMATION INDUCED BY 3-DEOXYGLUCOSONE AND PRECURSORS THEREOF
  申请人：FOX CHASE CANCER CENTER

  公开号：EP1175155A1

  公开（公告）日：2002-01-30
• EP1175155A4
  申请人：——

  公开号：EP1175155A4

  公开（公告）日：2005-10-19
• SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Transtech Pharma, Inc.

  公开号：EP1730118A1

  公开（公告）日：2006-12-13