4-fluoro-2,5-dichloro-6-trifluoromethyl pyrimidine | 84737-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-fluoro-2,5-dichloro-6-trifluoromethyl pyrimidine
• 英文别名: 2,5-dichloro-4-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 84737-24-6
• 化学式: C₅Cl₂F₄N₂
• 分子量: 234.968
• InChiKey: OXMBCONPYMJPES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157-158 °C
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2,5-dichloro-6-trifluoromethyl pyrimidine 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4-amino-2,5-dichloro-6-trifluoromethyl pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环化合物：嘧啶上的选择性氯/氟交换反应

  摘要：

  描述了在四氯嘧啶，6-甲基-，6-氯甲基-，6-二氯甲基-和6-三氯甲基-2,4,5-三氯嘧啶上的选择性氯/氟交换反应。氟化钠，氟化钾，氟化氢和三氟化锑被用作氟化剂。发现NaF和KF仅在杂环原子核中氟化，在原子核和氯化甲基中为HF，而SbF 3为氟化物。仅在氯化甲基中。在用NaF氟化的第一阶段中，仅交换结合在嘧啶环的4位上的氯。HF反应是平衡反应，其中氟优先取代在第2位上的第一个氯原子。还讨论了部分氟化嘧啶在亲核交换反应中的行为。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81461-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯-6-(三氯甲基)嘧啶 在 氢氟酸 、 氯化锑(V) 、 三氟化锑 作用下， 80.0~165.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-fluoro-2,5-dichloro-6-trifluoromethyl pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环化合物：嘧啶上的选择性氯/氟交换反应

  摘要：

  描述了在四氯嘧啶，6-甲基-，6-氯甲基-，6-二氯甲基-和6-三氯甲基-2,4,5-三氯嘧啶上的选择性氯/氟交换反应。氟化钠，氟化钾，氟化氢和三氟化锑被用作氟化剂。发现NaF和KF仅在杂环原子核中氟化，在原子核和氯化甲基中为HF，而SbF 3为氟化物。仅在氯化甲基中。在用NaF氟化的第一阶段中，仅交换结合在嘧啶环的4位上的氯。HF反应是平衡反应，其中氟优先取代在第2位上的第一个氯原子。还讨论了部分氟化嘧啶在亲核交换反应中的行为。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81461-x

文献信息

• KLAUKE, E.;OEHLMANN, L.;BAASNER, B., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 4, 495-513
  作者：KLAUKE, E.、OEHLMANN, L.、BAASNER, B.

  DOI：——

  日期：——