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5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazolylacetic acid
5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazolylacetic acid | 81594-96-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazolylacetic acid
英文别名
5-(4-Chlorophenyl)-1-tetrazoleacetic acid;2-[5-(4-Chlorophenyl)tetrazol-1-yl]acetic acid
CAS
81594-96-9
化学式
C
9
H
7
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
238.633
InChiKey
LEBWHRZEMNDASY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
80.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[5-(4-chloro-phenyl)-tetrazol-1-yl]-acetic acid ethyl ester
64300-46-5
C
11
H
11
ClN
4
O
2
266.687
反应信息
作为反应物:
描述:
氨基硫脲
、
5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazolylacetic acid
在
三氯氧磷
作用下, 以80 %的产率得到5-((5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazol-1-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazole-2-amine
参考文献:
名称:
与 1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物稠合的新型 1,2,3,4-四唑的设计、合成、生物进化和计算机研究
摘要:
合成了一系列与 1,3,4-噻二唑-2-胺 (4a–j) 部分稠合的新四唑。使用质谱数据、FT-IR、 1 H 和 13 C NMR 研究对每种化合物进行了彻底的表征。在体外评估了这些制备的物质针对铜绿假单胞菌和大肠杆菌的革兰氏(-)菌株以及枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的革兰氏(+)菌株的抗菌效果。与参考抗生素链霉素相比,分子 4f 和 4h 对两种类型的菌株均表现出卓越的功效。此外,分子对接(计算机)研究的进展也有助于所有合成的化合物和参考阿莫西林。该研究包括蛋白质稳定性、APO-蛋白质动力学和相互作用。通过使用 Desmond Maestro 11.3 版的分子动力学 (MD) 模拟进行本次调查,发现了一种潜在的先导分子。
DOI:
10.1002/jhet.4831
作为产物:
描述:
[5-(4-chloro-phenyl)-tetrazol-1-yl]-acetic acid ethyl ester
在
水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazolylacetic acid
参考文献:
名称:
与 1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物稠合的新型 1,2,3,4-四唑的设计、合成、生物进化和计算机研究
摘要:
合成了一系列与 1,3,4-噻二唑-2-胺 (4a–j) 部分稠合的新四唑。使用质谱数据、FT-IR、 1 H 和 13 C NMR 研究对每种化合物进行了彻底的表征。在体外评估了这些制备的物质针对铜绿假单胞菌和大肠杆菌的革兰氏(-)菌株以及枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的革兰氏(+)菌株的抗菌效果。与参考抗生素链霉素相比,分子 4f 和 4h 对两种类型的菌株均表现出卓越的功效。此外,分子对接(计算机)研究的进展也有助于所有合成的化合物和参考阿莫西林。该研究包括蛋白质稳定性、APO-蛋白质动力学和相互作用。通过使用 Desmond Maestro 11.3 版的分子动力学 (MD) 模拟进行本次调查,发现了一种潜在的先导分子。
DOI:
10.1002/jhet.4831
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文献信息
POPLAVSKIJ, V. S.;OSTROVSKIJ, V. A.;KOLDOBSKIJ, G. I.;KULIKOVA, E. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 264-266
作者:
POPLAVSKIJ, V. S.、OSTROVSKIJ, V. A.、KOLDOBSKIJ, G. I.、KULIKOVA, E. A.
DOI:
——
日期:
——
Aldose reductase inhibitor
申请人:
Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.
公开号:
EP0388967B1
公开(公告)日:
1995-06-28
US5055481A
申请人:
——
公开号:
US5055481A
公开(公告)日:
1991-10-08
USRE35281E
申请人:
——
公开号:
USRE35281E
公开(公告)日:
1996-06-18
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