5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one hydrazone | 29897-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one hydrazone
• 英文别名: 2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine；(5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)hydrazine
• CAS: 29897-59-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: WULCMEBFNHGYFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one hydrazone 、 4-(Dimethylamino)-2-oxobutanoic acid 以to give 2-[[1-carboxy-3-(dimethylamino)propylidene]hydrazino]-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine的产率得到2-[[1-carboxy-3-(dimethylamino)propylidene]hydrazino]-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  As-triazinobenzodiazepin-1-ones

  摘要：

  公式IV的化合物：## STR1 ## 其中R.sub.o是氢，1至3个碳原子的烷基，包括，-C.sub.n H.sub.2n或其中n为1至3的整数，包括，而R为氢或甲基，## STR2 ## 其中n如上所述，R.sub.6和R.sub.7为氢或如上定义的烷基，或一起## STR3 ## 是吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或## STR4 ## 其中R.sub.8为甲基，乙基或2-羟乙基，## STR5 ## 其中m是0至3的整数，包括，而R.sub.9是氢，1至3个碳原子的低烷基，其中R.sub.1为氢或甲基;其中R.sub.2为苯基，o-氯苯基，o-氟苯基，2,6-二氟苯基或2-吡啶基;而R.sub.3为氢，氟，氯，溴，三氟甲基或硝基。公式IV的化合物及其药理学上可接受的酸盐具有镇静，安定，抗惊厥和肌肉松弛活性，因此可用于在哺乳动物，包括人类和鸟类中产生镇静和安定作用。

  公开号：

  US04017492A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-苯基-2-硫羰基-2,3-二氢-1,4-苯(异)二氮卓 、 一水合肼 以 甲醇 为溶剂， 以to give 5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl hydrazine as an oil的产率得到5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  1-(Aminoalkyl)

  摘要：

  式II中的1-(氨基烷基)取代-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平，其中R.sub.0从氢、甲基或乙基中选择；其中R'和R"从氢和1到3个碳原子的烷基中选择；其中R.sub.1从氢和上述定义的烷基中选择；其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5从氢、上述定义的烷基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基中选择，其中碳链基团为1到3个碳原子，包括通过将式中R.sub.0、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5定义为上述的化合物与式为： ##STR2## 其中X为氯或溴，R.sub.0、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如上所定义，与式为： ##STR3## 其中R'和R"如上所定义的胺反应制备而成。式II的新产品，包括其药理学上可接受的酸盐和N-氧化物，可用作哺乳动物和鸟类的镇静剂、安定剂、肌肉松弛剂和抗抑郁剂。

  公开号：

  US04250094A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04116956A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  Benzodiazepine derivatives of the general formula ##STR1## where R.sub.1 is hydrogen or a hydrocarbon residue of 1-8 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl and rings A and B are unsubstituted or substituted by nitro, trifluoromethyl, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, the nitrogen atom in the 5-position being unsubstituted or substituted by an oxygen atom, useful as muscle relaxants, anticonvulsants, sedatives and tranquilizing agents, and processes for production thereof. Also provided are novel intermediates of the general formula ##STR2## where R.sub.2 has the above meaning, rings A and B are unsubstituted or substituted as above and the nitrogen atom in the 4-position is unsubstituted or substituted by an oxygen atom.

  通式为 ##STR1## 的苯二氮平衍生物，其中 R.sub.1 是氢或1-8个碳原子的烃基残基，R.sub.2 是氢或较低的烷基，环A和B未取代或被硝基，三氟甲基，卤素，较低的烷基或较低的烷氧基取代，5-位置的氮原子未取代或被氧原子取代，可用作肌肉松弛剂，抗惊厥剂，镇静剂和安定剂，以及其生产方法。还提供了通式为 ##STR2## 的新型中间体，其中R.sub.2具有上述含义，环A和B未取代或被上述物质取代，4-位置的氮原子未取代或被氧原子取代。
• HESTER J. B.; RUDZIK A. D.; VOIGTLANDER P. F. VON, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 392-402
  作者：HESTER J. B.、 RUDZIK A. D.、 VOIGTLANDER P. F. VON

  DOI：——

  日期：——
• US4017492A
  申请人：——

  公开号：US4017492A

  公开（公告）日：1977-04-12
• US4073785A
  申请人：——

  公开号：US4073785A

  公开（公告）日：1978-02-14
• US4116956A
  申请人：——

  公开号：US4116956A

  公开（公告）日：1978-09-26