4-nitro-2'-(phenylamino)benzanilide | 65847-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-2'-(phenylamino)benzanilide
• 英文别名: 2-<4-Nitro-benzoylamino>-diphenylamin；N-(2-anilinophenyl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 65847-29-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 333.346
• InChiKey: KDLTZPBVSKGGCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2'-(phenylamino)benzanilide 在 hydrazine hydrate 、 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-nitro-4'-nitrophenyl-4''-1-phenylbenzimidazolylphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Novel Triphenylamine—Containing Electrochromic Polyimides with Benzimidazole Substituents

  摘要：

  由 1,2-二苯基-N.N′-二-4-氨基苯基-5-氨基苯并咪唑和 4-氨基-4′-氨基苯基-4″-1-苯基-苯并咪唑合成了两种新型电致变色芳香族聚酰亚胺（分别命名为 TPA-BIA-PI 和 TPA-BIB-PI）、N′-di-4-aminophenyl-5-amino-benzimidazole 和 4-Amino-4′-aminophenyl-4″-1-phenyl-benzimidazolyl-phenyl-aniline 与 4,4′-(hexafluoroisopropane)phthalic anhydride (6FDA) 通过两步聚合工艺分别合成了带有下垂苯并咪唑基团的 TPA-BIA-PI 和 TPA-BIB-PI。然后，通过静电喷涂在 ITO 导电玻璃上制备了聚酰亚胺薄膜，并研究了它们的电致变色性能。结果表明，由于π-π*跃迁，TPA-BIA-PI 和 TPA-BIB-PI 薄膜的最大紫外可见吸收带分别位于约 314 nm 和 346 nm 处。在循环伏安法（CV）测试中，TPA-BIA-PI 和 TPA-BIB-PI 薄膜出现了一对可逆的氧化还原峰，并伴随着明显的颜色变化，由原来的黄色变为深蓝色和绿色。随着电压的升高，TPA-BIA-PI 和 TPA-BIB-PI 薄膜分别在 755 nm 和 762 nm 处出现了新的吸收峰。TPA-BIA-PI 和 TPA-BIB-PI 薄膜的切换/漂白时间分别为 13 秒/16 秒和 13.9 秒/9.5 秒，表明这些聚酰亚胺可用作新型电致变色材料。

  DOI：

  10.3390/molecules28052029
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基二苯胺 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-nitro-2'-(phenylamino)benzanilide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Novel Triphenylamine—Containing Electrochromic Polyimides with Benzimidazole Substituents

  摘要：

  由 1,2-二苯基-N.N′-二-4-氨基苯基-5-氨基苯并咪唑和 4-氨基-4′-氨基苯基-4″-1-苯基-苯并咪唑合成了两种新型电致变色芳香族聚酰亚胺（分别命名为 TPA-BIA-PI 和 TPA-BIB-PI）、N′-di-4-aminophenyl-5-amino-benzimidazole 和 4-Amino-4′-aminophenyl-4″-1-phenyl-benzimidazolyl-phenyl-aniline 与 4,4′-(hexafluoroisopropane)phthalic anhydride (6FDA) 通过两步聚合工艺分别合成了带有下垂苯并咪唑基团的 TPA-BIA-PI 和 TPA-BIB-PI。然后，通过静电喷涂在 ITO 导电玻璃上制备了聚酰亚胺薄膜，并研究了它们的电致变色性能。结果表明，由于π-π*跃迁，TPA-BIA-PI 和 TPA-BIB-PI 薄膜的最大紫外可见吸收带分别位于约 314 nm 和 346 nm 处。在循环伏安法（CV）测试中，TPA-BIA-PI 和 TPA-BIB-PI 薄膜出现了一对可逆的氧化还原峰，并伴随着明显的颜色变化，由原来的黄色变为深蓝色和绿色。随着电压的升高，TPA-BIA-PI 和 TPA-BIB-PI 薄膜分别在 755 nm 和 762 nm 处出现了新的吸收峰。TPA-BIA-PI 和 TPA-BIB-PI 薄膜的切换/漂白时间分别为 13 秒/16 秒和 13.9 秒/9.5 秒，表明这些聚酰亚胺可用作新型电致变色材料。

  DOI：

  10.3390/molecules28052029

文献信息

• Nonpeptide Arginine Vasopressin Antagonists for Both V1A and V2 Receptors: Synthesis and Pharmacological Properties of 2-Phenyl-4'-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl)benzanilide Derivatives.
  作者：Akira MATSUHISA、Hiroyuki KOSHIO、Kenichiro SAKAMOTO、Nobuaki TANIGUCHI、Takeyuki YATSU、Akihiro TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.46.1566

  日期：——

  A series of compounds structurally related to 2-phenyl-4'-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl) benzanilide was synthesized and demonstrated to have arginine vasopressin (AVP) antagonist activity for both V1A and V2 receptors. The introduction of a hydrophilic substituent group into the 5-position of the benzodiazepine ring resulted in an increase in oral availability. Especially, the

  合成了一系列与2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺相关的化合物，并证明它们具有精氨酸加压素（AVP）拮抗剂V1A和V2受体均具有活性。将亲水性取代基引入苯并二氮杂环的5-位导致口服可用性的增加。特别地，（3-吡啶基）甲基（31b），2-（4-甲基-1,4-二氮杂-1-基）-2-氧代乙基（32i）和2-（4-甲基哌嗪-1-基yl）ethyl（33g）衍生物表现出高拮抗活性和高口服利用率。介绍了该系列的合成和药理特性的详细信息。
• Branched poly(ionic liquid)-modified magnetic nanoparticles as a nitrogen-rich and hydrophilic support for stabilization of Pd nanoparticles and exploring its catalytic activity
  作者：Mohammad Gholinejad、Fatemeh Zareh、Hossein Bagheri、Nasser Nikfarjam、José M. Sansano

  DOI：10.1007/s11164-024-05268-8

  日期：2024.6

  magnetometry, thermogravimetric analysis and energy-dispersive X-ray. The synthesized catalyst has been applied as an efficient catalyst in the reduction of nitro compounds to corresponding amines and reductive degradation of organic dyes such as methyl orange and methyl red. The catalyst showed high stability and reusability for 10 runs without significant loss in catalytic activity. Graphical abstract

  摘要 合成了一种用含有富氮配体部分的新型支化聚合物改性的新型磁性纳米复合材料，并用于稳定钯纳米颗粒。通过傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱、振动样品磁力测定、热重分析和能量色散X射线对所得催化剂进行了表征。合成的催化剂已作为有效催化剂应用于硝基化合物还原为相应的胺以及甲基橙、甲基红等有机染料的还原降解。该催化剂在 10 次运行中表现出高稳定性和可重复使用性，催化活性没有明显损失。 图形概要
• Goldfarb I. J., Feld W. A., Prijaya H., Bhat S. S., Polym. Prepr./Amer. Chem. Soc, 35 (1994) N 2, S 682-683
  作者：Goldfarb I. J., Feld W. A., Prijaya H., Bhat S. S.

  DOI：——

  日期：——
• KORSHAK V. V.; PYCAHOB A. L.; BATIROV I.; KALONTAROV I. YA.; NIYAZI F. F.+, DOKL. AN TADZH. CCP, 1977, 20, HO 8, 34-39
  作者：KORSHAK V. V.、 PYCAHOB A. L.、 BATIROV I.、 KALONTAROV I. YA.、 NIYAZI F. F.+

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND ANTI-PROLIFERATIVE EFFECT OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Winfield Leyte L.

  公开号：US20120095009A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention provides for compounds, compositions, and methods that involve anti-proliferative and anti-neoplastic activity in cancer cells. In particular, a series of benzimidazole, purine, imidazopyridine, and imidazopyrizine compounds having selected substitution patterns are disclosed, and the activity of various subject compounds is demonstrated. In particular, the disclosure provides for substituted imidazo[4,5-b]pyrazine compounds having the general formula their salts, pharmaceutical compositions, and methods of treatment using the subject compounds and compositions.