3-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-amine hydrochloride | 26601-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-Methyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine hydrochloride；3-methyl-1,2,4-triazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 26601-17-2
• 化学式: C₃H₆N₄*ClH
• 分子量: 134.568
• InChiKey: XYFLJRJMQDKZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-amine hydrochloride 、 苯甲酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到N-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  从4-酰基氨基-1,2,4-三唑快速微波加速合成[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑

  摘要：

  1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑是药剂中的主要部分，但令人惊讶的是，稠合的[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑在-代表用于合成和生物学应用。我们报告了快速的两步合成[1,2,4] triazolo [3,4- b ] [1,3,4]恶二唑从商业4-氨基-1,2,4-三唑的突出显示微波加速了分子内环化反应以生成稠环系统。还描述了我们优化反应条件和阐明反应机理的努力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.082
• 作为产物：
  描述：

  Acetohydrazid-hydrazon hydrochloride 、 原甲酸三乙酯 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NEUHOEFFER H.; DEGEN H.-J.; KOEHLER J. J., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1975, NO 6, 1120-1123

  摘要：

  DOI：