(6R,7R)-7-Methoxy-7-(2-methoxy-benzoylamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 318730-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-7-Methoxy-7-(2-methoxy-benzoylamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-methoxy-7-[(2-methoxybenzoyl)amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 318730-00-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆O₇S
• 分子量: 476.47
• InChiKey: ARPYBBRBMXFTOZ-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-Methoxy-7-(2-methoxy-benzoylamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 magnesium 、 溶剂黄146 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型的基于1-氧杂酚的人类糜酶抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了1-Oxacephem衍生物，并将其评估为一系列新型的糜酶抑制剂。1-氧嘧啶的构效关系研究导致了化合物34，与其他丝氨酸酶相比，该化合物对人糜酶的抑制作用为6 nM，对人糜酶的选择性较高。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00488-1
• 作为产物：
  描述：

  拉氧头孢钠中间体 2 在 吡啶 、 三氯化铝 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-Methoxy-7-(2-methoxy-benzoylamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型的基于1-氧杂酚的人类糜酶抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了1-Oxacephem衍生物，并将其评估为一系列新型的糜酶抑制剂。1-氧嘧啶的构效关系研究导致了化合物34，与其他丝氨酸酶相比，该化合物对人糜酶的抑制作用为6 nM，对人糜酶的选择性较高。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00488-1

文献信息

• 1-Oxacephem-based human chymase inhibitors: discovery of stable inhibitors in human plasma
  作者：Yasunori Aoyama、Masaaki Uenaka、Toshiro Konoike、Yasuyoshi Iso、Yasuhiro Nishitani、Akiko Kanda、Noriyuki Naya、Masatoshi Nakajima

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00489-3

  日期：2000.11

  1-Oxacephem derivatives were evaluated as a novel series of chymase inhibitors. The structure-activity relationship studies of 1-oxacephems led to compounds 15, which exhibited 27 nM inhibition of human chymase and improvement of stability in human plasma (t 1/2 1.5 h).

  1-羟色胺衍生物被评估为新型的糜酶抑制剂。1-氧杂苯甲醚的构效关系研究导致化合物15表现出对人糜酶的抑制作用为27 nM，并改善了人血浆中的稳定性（t 1/2 1.5 h）。
• Combination for the treatment of airway disorders
  申请人：Hanauer Guido

  公开号：US20050165041A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to the combination of proton pump inhibitors and airway therapeutics for the treatment of airway disorders.

  本发明涉及质子泵抑制剂和气道治疗剂的组合，用于治疗气道疾病。
• NEW COMBINATION OF REVERSIBLE PROTON PUMP INHIBITORS AND AIRWAY THERAPEUTICS FOR TREATING AIRWAY DISORDERS
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1506016A2

  公开（公告）日：2005-02-16
• COMBINATION OF A PROTON PUMP INHIBITOR AND A RESPIRATORY AGENT FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1517706A2

  公开（公告）日：2005-03-30
• [EN] NEW COMBINATION OF REVERSIBLE PROTON PUMP INHIBITORS AND AIRWAY THERAPEUTICS FOR TREATING AIRWAY DISORDERS<br/>[FR] NOUVELLE COMBINAISON DESTINEE AU TRAITEMENT DES TROUBLES DES VOIES AERIENNES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2003094967A2

  公开（公告）日：2003-11-20

  The invention relates to the combination of reversible proton pump inhibitors and airway therapeutics for the treatment of airway disorders.