二苯并呋喃,三溴四氯- | 71399-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二苯并呋喃,三溴四氯-
• 英文名称: (4R)-4-hydroxy-2-(7-hydroxyheptyl)cyclopent-2-enone
• 英文别名: 7-(3R-Hydroxy-5-oxocyclopent-1-enyl) heptan-1-ol；Enonalcohol；(4R)-4-hydroxy-2-(7-hydroxyheptyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 71399-45-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: IUWYHMZSXNYIPM-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  389.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并呋喃,三溴四氯- 、 溶剂黄146 生成 7-[(3R)-3-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl]heptyl acetate
  参考文献：
  名称：

  BIDDLECOM, W. G.;KLUENDER, H. C.;WOESSNER, W. D.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(2,3,5-trioxocyclopentyl)-heptan-1-ol 生成 二苯并呋喃,三溴四氯-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of some PGE1 carbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83680-7

文献信息

• Cyclopentenone and cyclopentenol derivatives and processes for their preparation
  申请人：THE AUSTRALIAN NATIONAL UNIVERSITY

  公开号：EP0009892A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  Compounds of the general formula I are disclosed as useful intermediates in the preparation of prostanoids: wherein A represents 0 or H, ORz; Rz represents hydrogen or a protecting group; Rx represents hydrogen or a protecting group; and Ry represents halogen, a substituted thio group, di-substituted amino group, or a group of the formula R2, and R2 represents a straight-or branched-chain alkyl, alkenyl or alkynyl group which may optionally be substituted by one or more carboxyl, carboxylic acid ester, or free or protected hydroxyl, thiol, aldehyde or keto groups; with the provisos that Rx is not hydrogen when A is O and Ry is R2; and that when A is H, ORz RY is R2 and RX and Rz are not both hydrogen. Processes forthe preparation of these compounds and of 2-substituted 4-hydroxy-cyclopent-2-en-1-one derivatives are also disclosed.

  通式 I 的化合物是制备前列腺素的有用中间体： 其中 A 代表 0 或 H、ORz； Rz 代表氢或保护基团 Rx 代表氢或保护基团；以及 R2 代表直链或支链烷基、烯基或炔基，可任选被一个或多个羧基、羧酸酯或游离或保护羟基、硫醇、醛基或酮基取代；但条件是，当 A 为 O，Ry 为 R2 时，Rx 不是氢；当 A 为 H，ORz RY 为 R2 时，RX 和 Rz 都不是氢。 还公开了这些化合物和 2-取代的 4-羟基-环戊-2-烯-1-酮衍生物的制备方法。
• Enol acylate analogs of E1 and E2 prostaglandins
  申请人：MILES LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0073397A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  Disclosed are C-9 enol acylate analogs of E1 and E2 prostaglandins which are variously useful as bronchodilators, gastric anti-secretory agents and cytoprotective agents.

  所公开的是 E1 和 E2 前列腺素的 C-9 烯醇酰基类似物，它们可用作支气管扩张剂、胃抗分泌剂和细胞保护剂。
• Gill, Melvyn; Rickards, Rodney W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 1063 - 1071
  作者：Gill, Melvyn、Rickards, Rodney W.

  DOI：——

  日期：——
• BIDDLECOM, W. G.;KLUENDER, H. C.;WOESSNER, W. D.
  作者：BIDDLECOM, W. G.、KLUENDER, H. C.、WOESSNER, W. D.

  DOI：——

  日期：——
• RICKARDS, R. W.;GILL, M.;CHRISTIE, R. M.
  作者：RICKARDS, R. W.、GILL, M.、CHRISTIE, R. M.

  DOI：——

  日期：——