1-(2-Aminobenzoyl)-2-carbethoxy-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline | 77117-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Aminobenzoyl)-2-carbethoxy-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: Ethyl 1-(2-aminobenzoyl)-3-oxo-2,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 77117-21-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: NTZGTHWWHBPWME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Aminobenzoyl)-2-carbethoxy-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 反应 0.5h， 以60%的产率得到5,6,6a,77,8,13-Hexahydro-6,7,13-trioxoquinoxalino<2,1-c><1,4,>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。1. 5,6,6a，7,8,13-六氢喹喔啉[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂Synthesis的合成

  摘要：

  1-（2-氨基苯甲酰基）-2-碳乙氧基-3-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉的分子内环化，然后氢化铝锂还原，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170829
• 作为产物：
  描述：

  2-Carbethoxy-1-(2-nitrobenzoyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.5 g的产率得到1-(2-Aminobenzoyl)-2-carbethoxy-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。1. 5,6,6a，7,8,13-六氢喹喔啉[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂Synthesis的合成

  摘要：

  1-（2-氨基苯甲酰基）-2-碳乙氧基-3-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉的分子内环化，然后氢化铝锂还原，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170829

文献信息

• MASSA S.; CORELLI F.; STEFANCICH G.; MARTINO G. DE, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1781-1782
  作者：MASSA S.、 CORELLI F.、 STEFANCICH G.、 MARTINO G. DE

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic systems. 1. Synthesis of 5,6,6a,7,8,13-hexahydroquinoxalino[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepine
  作者：S. Massa、F. Corelli、G. Stefancich、G. De Martina

  DOI：10.1002/jhet.5570170829

  日期：1980.12

  The intramolecular cyclization of 1-(2-aminobenzoyl)-2-carbethoxy-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, followed by lithium aluminum hydride reduction, gave the title compound.

  1-（2-氨基苯甲酰基）-2-碳乙氧基-3-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉的分子内环化，然后氢化铝锂还原，得到标题化合物。