3H-1,2-Thieno<3,2-c>diazepin | 68692-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3H-1,2-Thieno<3,2-c>diazepin
• 英文别名: 3H-thieno[3,2-c][1,2]diazepine；3H-thieno[3,2-c]diazepine
• CAS: 68692-22-8
• 化学式: C₇H₆N₂S
• 分子量: 150.204
• InChiKey: RHVLBJZODLBBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-1,2-Thieno<3,2-c>diazepin 生成 3-Vinyl-1H-thieno<3,2-c>pyrazol
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. VIII. Syntheses and rearrangements of 3H-1,2-pyrido- and 3H-1,2-thieno-diazepines.

  摘要：

  以前未知的3H-1, 2-吡啶并-(3a, b) 和3H-1, 2-噻吩并-(3c, d) 二氮杂卓是由相应的1H-异构体制备的。用碱或酸处理 3 导致互变异构化，得到 1H-二氮杂卓 (1)，3 的光解得到缩合的 3-乙烯基吡唑 (4)。然而，吡啶并二氮杂卓类 (3a, b) 的热解产生 4a, b，而噻吩并二氮杂卓类 (3c, d) 在辐射下通过二氮杂环中的 [1, 5] 氢位移产生噻吩基吡唑 (5)；氘标记实验证实了这一机制。还制备了3-乙酰氧基-(13a) 和3-甲氧基-(13b) 3H-1, 2-噻吩并二氮杂卓，它们的光解作用得到3-乙烯基吡唑(14)。然而，13的热解或碱处理导致氮损失，得到化合物(15)和(16)。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.2188
• 作为产物：
  描述：

  1H-thieno[3,2-c]diazepine 生成 3H-1,2-Thieno<3,2-c>diazepin
  参考文献：
  名称：

  TAUCHIYA T.; ENKAKU M.; SAWANISHI H., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 5, 621-624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TSUCHIYA T.; ENKARU M.; SAWANISHI H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 9, 2188-2193
  作者：TSUCHIYA T.、 ENKARU M.、 SAWANISHI H.

  DOI：——

  日期：——
• SAWANISHI HIROYKI; ENKAKU MICHIKO; TSUCHIYA TAKASHI, HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 1, 214
  作者：SAWANISHI HIROYKI、 ENKAKU MICHIKO、 TSUCHIYA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——