2-Phenyl-benzoxazoleacetonitrile | 51234-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-benzoxazoleacetonitrile
• 英文别名: (2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-acetonitrile；2-phenyl-5-benzoxazolylacetonitrile；2-(2-Phenylbenzo[d]oxazol-5-yl)acetonitrile；2-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-5-yl)acetonitrile
• CAS: 51234-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.257
• InChiKey: ROZRMLVDMACJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-benzoxazoleacetonitrile 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUNWELL D. W.; EVANS D.; HICKS T. A.; CASHIN C. H.; KITCHEN A., J. MED. CHEM. , 1975 18, NO 1, 53-58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Aryl-5-benzoxazolealkanoic acid derivatives with notable antiinflammatory activity
  作者：David W. Dunwell、Delme Evans、Terrence A. Hicks、Colin H. Cashin、Ann Kitchen

  DOI：10.1021/jm00235a012

  日期：1975.1

  The synthesis and antiinflammatory activity of 5-substituted 2-arylbenzoxazoles are described. Initial screening on carrageenin-induced rat paw edema showed that alpha-methylacetic substitution in the 5 position was preferable to substitutions with the equivalent esters, amides, alcohols, amines or tetrazoles. Halogen substitution in the aryl ring led to the most active compounds which were 2-(4-c

  描述了5-取代的2-芳基苯并恶唑的合成和抗炎活性。最初对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿的筛查表明，在5位上的α-甲基乙酸取代比同等的酯，酰胺，醇，胺或四唑取代更好。芳基环中的卤素取代导致活性最高的化合物为2-（4-氯苯基）-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸（14）和2-（4-氟苯基）-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸（29）。根据单次口服5小时后大鼠爪水肿的ED30值评估，这些化合物的活性是苯基丁a的三至五倍。
• Benzoxazole derivatives in treating inflammation, pain and fever
  申请人：Lilly Industries, Ltd.

  公开号：US03962441A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  The invention provides novel 5- and 6-benzoxazolyl alkanoic acids, optionally substituted in the 2-position, and derivatives thereof which possess anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. Also provided is a process for preparing such compounds by cyclising an appropriately substituted o-aminophenol and, if necessary, converting the resultant benzoxazole to the desired compound.

  这项发明提供了新颖的5-和6-苯并噁唑基烷酸，可选择在2-位替代，以及具有抗炎、退热和镇痛活性的衍生物。还提供了一种制备这类化合物的方法，通过使适当取代的o-氨基苯酚环化，必要时将产生的苯并噁唑转化为所需的化合物。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200299277A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y 1 and Y 2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
• US4898874A
  申请人：——

  公开号：US4898874A

  公开（公告）日：1990-02-06