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[4-(azidomethyl)cyclohexyl]methanol | 1043911-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(azidomethyl)cyclohexyl]methanol
英文别名
4-azidomethylcyclohexane-1-methanol
[4-(azidomethyl)cyclohexyl]methanol化学式
CAS
1043911-56-3
化学式
C8H15N3O
mdl
——
分子量
169.227
InChiKey
SABDTZHBUVHUCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(azidomethyl)cyclohexyl]methanol 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING TRANEXAMIC ACID
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE TRANEXAMIQUE
    摘要:
    本公开涉及一种制备氨甲环酸的方法,该方法包括:将式IV化合物与至少一种偶氮化试剂反应,以获得式III化合物,将式III化合物还原为式I化合物或水解为式IIa化合物,然后将式IIa化合物还原为式I化合物或将式III化合物还原为式IIb化合物,然后水解式IIb化合物以获得式I化合物。本公开还提供了一种单锅法制备式I氨甲环酸的方法。
    公开号:
    WO2021111475A1
  • 作为产物:
    描述:
    [4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methanol 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到[4-(azidomethyl)cyclohexyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Combinatorial and Automated Synthesis of Phosphodiester Galactosyl Cluster on Solid Support by Click Chemistry Assisted by Microwaves
    摘要:
    Small libraries of di-, tri-, and tetragalactosyl clusters were efficiently synthesized using combinatorial methodology, on solid support, by click chemistry assisted by microwaves, starting from different poly alkyne DNA-based scaffolds and two galactosyl azide derivatives. The scaffold was synthesized by standard DNA solid-supported phosphoramidite chemistry using a novel alkyne phosphoramidite and an alkyne solid support. The proportion of each glycocluster in a library was modulated using different molar ratios of both galactose azides.
    DOI:
    10.1021/jo8009837
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文献信息

  • [DE] CARBOXAMIDE DES INDOLIZINS UND SEINER AZA- UND DIAZADERIVATE<br/>[EN] INDOLIZINE CARBOXAMIDES AND THE AZA AND DIAZA DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] CARBOXAMIDES D'INDOLIZINE ET LEURS AZA- ET DIAZA-DERIVES
    申请人:SANOL ARZNEI SCHWARZ GMBH
    公开号:WO2006015737A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    Die vorliegende Erfindung betrifft neurorezeptoraktive Carboxamid-substituierte Indolizin­-Derivate der allgemeinen Formel (I) wobei X eine Gruppe mit der allgemeinen Formel (X1) repräsentiert.
    本发明涉及具有神经受体活性的羧酰胺取代的吲哩啉衍生物,其一般式为(I),其中X代表一种具有一般式(X1)的基团。
  • Indolizine Carboxamides and Aza and Diaza Derivatives Thereof
    申请人:Gmeiner Peter
    公开号:US20080051409A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The present invention concerns neuroreceptor-active carboxamide-substituted indolizine derivatives of general formula I wherein X represents a group of general formula X1
    本发明涉及一般式I的神经受体活性羧酰胺取代吲哚啉生物,其中X代表一般式X1的基团。
  • Azaindole Carboxamides
    申请人:Gmeiner Peter
    公开号:US20070299091A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    The invention relates to azaindole derivatives of general formula (I), wherein X represents a group of general formula (X1). Said compounds have a therapeutic potential in the treatment of diseases that are accompanied by an impaired dopamine metabolism and/or abnormal serotonin-5-HT1a signal transmission.
    本发明涉及通式(I)的吡唑吲衍生物,其中X代表通式(X1)的一个基团。所述化合物在治疗伴随有受损的多巴胺代谢和/或异常的5-羟色胺-1a信号传递的疾病方面具有治疗潜力。
  • WO2006/50976
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • AZAINDOLCARBOXAMIDE
    申请人:SCHWARZ PHARMA AG
    公开号:EP1771448A1
    公开(公告)日:2007-04-11
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