[4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methanol | 109004-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methanol
• 英文别名: 1, 4-cyclohexane dimethanol-monotosylate；trans-4-(hydroxymethyl)cyclohexylmethyl toluene-4-sulfonate；cyclohexane-1,4-dimethanol monotosylate；(trans-4-(Hydroxymethyl)cyclohexyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate；[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 109004-13-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄S
• 分子量: 298.403
• InChiKey: ASIMZMWFIWAOJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 4-甲基环己烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Boivin, Jean; Gastiger, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 947 - 956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己烷二甲醇 以35的产率得到[4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDUCTION OF PHARMACOLOGICAL STRESS WITH ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] INDUCTION DE CONTRAINTE PHRAMACOLOGIQUE AU MOYEN D'AGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE

  摘要：

  提供一种方法，使用公式（I）的A 2a腺苷受体激动剂作为血管扩张剂来检测冠状动脉狭窄的存在并评估其严重程度。

  公开号：

  WO2000078774A2

文献信息

• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• ANIMAL ECTOPARASITE CONTROL COMPOSITION
  申请人：NISHIGUCHI Naonobu

  公开号：US20110160251A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides an animal ectoparasite control composition containing an insecticidal component and an adipate, and a method of controlling an animal ectoparasite which comprises administering an effective amount of the animal ectoparasite control composition to an animal.

  本发明提供了一种含有杀虫成分和己二酸酯的动物外寄生虫控制组合物，以及一种控制动物外寄生虫的方法，包括向动物施用有效量的动物外寄生虫控制组合物。
• Nicotine immunogen
  申请人：Independent Pharmaceutica AB

  公开号：US06656469B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  A 5- or 6-nicotinyl-linker-carrier protein compound and immunogen having formula (a) wherein X is —NH—CO— or NH— or —C≡C— or —C═C— or CH2—; Y is —(CH2)k— or —(CH2)m—C6H10—(CH2)n— or (CH2)m—C6H4—(CH2)n— when Z is —NH—, with the proviso that X is not —NH—CO— when Y is (CH2)5 and Z is —NH—, and X is —NH—CO— or —C≡C— or —C═C— or CH2—, Y is —(CH2)m—C6H10—(CH2)n— or —(CH2)m—C6H4—(CH2)n—, when Z is —CO—, and X is —C≡C— or —C═C—, Z is —CO—, when Y is (CH2)k—, is disclosed. The compound may be used as a medicament, suitably in the form of a pharmaceutical composition. Additionally, a method of prophylactic and/or therapeutic immunological treatment of nicotine dependence from tobacco products to achieve harm reduction is described.

  一种具有以下结构式(a)的5-或6-烟碱基-连接蛋白质化合物和免疫原，其中X为—NH—CO—或NH—或—C≡C—或—C═C—或CH2—；Y为—(CH2)k—或—(CH2)m—C6H10—(CH2)n—或(CH2)m—C6H4—(CH2)n—，当Z为—NH—时，但X不为—NH—CO—时，Y为(CH2)5且Z为—NH—；当Z为—CO—时，X为—NH—CO—或—C≡C—或—C═C—或CH2—，Y为—(CH2)m—C6H10—(CH2)n—或—(CH2)m—C6H4—(CH2)n—；当Z为—CO—时，X为—C≡C—或—C═C—，Z为—CO—，Y为(CH2)k—。该化合物可用作药物，适宜以药物组合物的形式使用。此外，还描述了一种用于预防性和/或治疗性免疫治疗尼古丁依赖性的方法，以实现烟草制品对健康的减害作用。
• Histidine-Specific Peptide Modification via Visible-Light-Promoted C–H Alkylation
  作者：Xiaoping Chen、Farong Ye、Xiaosheng Luo、Xueyi Liu、Jie Zhao、Siyao Wang、Qingqing Zhou、Gong Chen、Ping Wang

  DOI：10.1021/jacs.9b09127

  日期：2019.11.13

  carries a unique heteroaromatic imidazole side chain and plays irreplaceable functional roles in peptides and proteins. Existing strategies for site-selective histidine modification predominantly rely on the N-substitution reactions of the moderately nucleophilic imidazole group, which inherently suffers from the interferences from lysine and cysteine residues. Chemoselective modification of histidine

  组氨酸（His）带有独特的杂芳族咪唑侧链，在多肽和蛋白质中发挥着不可替代的功能作用。现有的位点选择性组氨酸修饰策略主要依赖于适度亲核的咪唑基团的 N 取代反应，其固有地受到赖氨酸和半胱氨酸残基的干扰。组氨酸的化学选择性修饰仍然是肽化学中最困难的挑战之一。在此，我们报告了在可见光促进条件下使用 C4-烷基-1,4-二氢吡啶 (DHP) 试剂通过自由基介导的化学选择性 CH 烷基化组氨酸进行肽修饰。该方法通过 Minisci 型反应途径利用咪唑环的亲电反应性。该方法对肽和 DHP 烷基化试剂表现出异常广泛的范围。其效用已在一系列重要的肽药物、复杂的天然产物和小蛋白质中得到证明。与 N 取代反应不同，改性咪唑环的未取代氮基团在 CH 烷基化产物中是保守的。
• 에테르 디올 화합물의 제조방법
  申请人：GENENCHIP 주식회사 제넨칩(120120535254) Corp. No ▼ 135811-0200881

  公开号：KR101545392B1

  公开（公告）日：2015-08-19

  본 발명의 일 측에 따른 에테르 디올 화합물의 제조방법은 이러한 에테르 디올 화합물을 고수율로 제조할 수 있으며, 높은 순도로 효과적으로 제조할 수 있다. 본 발명에 따라 제조된 에테르 디올 화합물은, 1,4-CHDM보다 비결정성화 능력이 우수하여, 1,4-CHDM 보다 더 우수한 비결정성과 가공성을 요구하는 수지(예를 들어, 폴리에스테르, 아크릴, 우레탄아크릴, 우레탄용 폴리에스테르 폴리올)의 합성에 사용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따라 제조된 에테르 디올 화합물은 1,4-CHDM과 비교할 때 동등 이상의 내열성, 기계적 물성을 요구하는 수지의 합성에도 이용될 수 있고, 내가수분해성과 내약품성도 우수하다.

  根据本发明的一方面，可以高收率地制备乙醚二醇化合物，并且可以有效地制备高纯度的乙醚二醇化合物。根据本发明制备的乙醚二醇化合物比1,4-环己二醇具有更优异的非晶化能力，可以用于合成需要更优异的非晶化和加工性能的树脂（例如聚酯，丙烯酸，聚氨酯丙烯酸酯，聚氨酯聚醚）中。此外，根据本发明制备的乙醚二醇化合物还可以用于合成需要具有等效或更高的耐热性和机械性能的树脂，与1,4-环己二醇相比，具有优异的耐水解性和耐药性。