2-benzoylimino-3-(p-chlorobenzoyl)-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isothiazolo<2,3-a>pyrimidine | 81072-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoylimino-3-(p-chlorobenzoyl)-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isothiazolo<2,3-a>pyrimidine
• 英文别名: N-[3-(4-chlorobenzoyl)-4-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,2]thiazolo[2,3-a]pyrimidin-2-ylidene]benzamide
• CAS: 81072-12-0
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 411.912
• InChiKey: YDLCOIRVFHVRRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<α-benzoylaminothiocarbonyl-α-(p-chlorobenzoyl)methylene>-1-methylhexahydropyrimidine 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以0.5 g的产率得到2-benzoylimino-3-(p-chlorobenzoyl)-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isothiazolo<2,3-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  异噻唑环形成中酰基的意外取代。尝试将1-酰基-2,2-二氨基乙烯转化为2-酰基-3,3-二氨基丙烯腈

  摘要：

  2-（酰基亚甲基）六氢嘧啶（7）已转化为相应的苯甲酰基异硫氰酸酯加合物（8），用硫酰氯处理可得到3-氯异噻唑并[2,3- a ]嘧啶（10），而不是预期的3-酰基化合物（9）。溴将加合物（8c）氧化后，异噻唑并[2,3- a ]-嘧啶（9c）的收率低；这未能进行碱催化的腈裂解（13c）。最后，通过与1-甲基-2-甲硫基-1,4,5,6-四氢嘧啶（12）缩合，由苯甲酰基-和2-巯基甲基-氰化物（11）制备α-酰基-α-氰基亚甲基六氢嘧啶（13）。 ）。

  DOI：

  10.1039/p19810003161