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2-(N-dimethylaminoacetyl-N-benzyl)aminoimidazole | 85575-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-dimethylaminoacetyl-N-benzyl)aminoimidazole
英文别名
N-benzyl-2-(dimethylamino)-N-(1H-imidazol-2-yl)acetamide
2-(N-dimethylaminoacetyl-N-benzyl)aminoimidazole化学式
CAS
85575-40-2
化学式
C14H18N4O
mdl
——
分子量
258.323
InChiKey
XBRRWNKXQNUFRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N-dimethylaminoacetyl-N-benzyl)aminoimidazole盐酸硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 2-(N-2-dimethylaminoethyl-N-benzyl)aminoimidazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    综述和初步体外代谢研究N,N-二甲基N' -2-咪唑基Ñ ' -苄基-1,2-乙二胺,致癌抗组胺药美沙吡林的模拟
    摘要:
    本文描述的合成和初步代谢研究N,N-二甲基Ñ '-2-咪唑基Ñ ' -苄基-1,2-乙二胺(化合物12),致癌抗组胺药美沙吡林的咪唑类似物。2-氨基咪唑起始原料通过五步反应序列进行,该过程包括通过2-氨基的连续酰化和各中间体酰胺的还原而引入苄基和二甲基氨基乙基侧链。用兔肝微粒体对化合物12和ad 2-类似物进行代谢研究。化学电离质谱分析表明存在由N形成的代谢物-脱甲基化和咪唑C-氧化。另外,已经鉴定出七元环代谢物,其显然是由中间亚甲基亚胺离子的分子内环化形成的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190630
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzylaminoimidazole hydrogen chloride 在 molecular sieve 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 2-(N-dimethylaminoacetyl-N-benzyl)aminoimidazole
    参考文献:
    名称:
    综述和初步体外代谢研究N,N-二甲基N' -2-咪唑基Ñ ' -苄基-1,2-乙二胺,致癌抗组胺药美沙吡林的模拟
    摘要:
    本文描述的合成和初步代谢研究N,N-二甲基Ñ '-2-咪唑基Ñ ' -苄基-1,2-乙二胺(化合物12),致癌抗组胺药美沙吡林的咪唑类似物。2-氨基咪唑起始原料通过五步反应序列进行,该过程包括通过2-氨基的连续酰化和各中间体酰胺的还原而引入苄基和二甲基氨基乙基侧链。用兔肝微粒体对化合物12和ad 2-类似物进行代谢研究。化学电离质谱分析表明存在由N形成的代谢物-脱甲基化和咪唑C-氧化。另外,已经鉴定出七元环代谢物,其显然是由中间亚甲基亚胺离子的分子内环化形成的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190630
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文献信息

  • COMPERNOLLE, F.;CASTAGNOLI, N. ,, JR, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1403-1408
    作者:COMPERNOLLE, F.、CASTAGNOLI, N. ,, JR
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and preliminary<i>in vitro</i>metabolic studies on<i>N,N</i>-dimethyl-<i>N′</i>-2-imidazolyl-<i>N</i>′-benzyl-1,2-ethanediamine, an analog of the carcinogenic antihistamine methapyrilene
    作者:F. Compernolle、N. Castagnoli
    DOI:10.1002/jhet.5570190630
    日期:1982.11
    This paper describes the synthesis and preliminary metabolic studies on N,N-dimethyl-N-2-imidazolyl-N-benzyl-1,2-ethanediamine (compound 12), an imidazole analog of the carcinogenic antihistamine methapyrilene. The 2-aminoimidazole starting material is carried through a five-step reaction sequence which involves introduction of the benzyl and dimethylaminoethyl side chains via sequential acylation
    本文描述的合成和初步代谢研究N,N-二甲基Ñ '-2-咪唑基Ñ ' -苄基-1,2-乙二胺(化合物12),致癌抗组胺药美沙吡林的咪唑类似物。2-氨基咪唑起始原料通过五步反应序列进行,该过程包括通过2-氨基的连续酰化和各中间体酰胺的还原而引入苄基和二甲基氨基乙基侧链。用兔肝微粒体对化合物12和ad 2-类似物进行代谢研究。化学电离质谱分析表明存在由N形成的代谢物-脱甲基化和咪唑C-氧化。另外,已经鉴定出七元环代谢物,其显然是由中间亚甲基亚胺离子的分子内环化形成的。
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