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1-(4-Chloro-phenyl)-6-(4-chloro-phenylamino)-5-(4-methoxy-benzoyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester | 85590-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Chloro-phenyl)-6-(4-chloro-phenylamino)-5-(4-methoxy-benzoyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(4-chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxybenzoyl)-6-oxopyridine-4-carboxylate
1-(4-Chloro-phenyl)-6-(4-chloro-phenylamino)-5-(4-methoxy-benzoyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
85590-39-2
化学式
C27H20Cl2N2O5
mdl
——
分子量
523.372
InChiKey
CEOLMEYULJONSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    225 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    622.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-[2,2-Bis-(4-chloro-phenylamino)-1-(4-methoxy-benzoyl)-vinyl]-but-2-enedioic acid dimethyl ester三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以59%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-6-(4-chloro-phenylamino)-5-(4-methoxy-benzoyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Polarised α-KetoketeneN,N-Acetals with Dimethyl Acetylenedicarboxylate: Synthesis of Novel 5-Aroyl-1-aryl-6-arylamino-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridines
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30260
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文献信息

  • AGGARWAL, V.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 147-149
    作者:AGGARWAL, V.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.
    DOI:——
    日期:——
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