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1-p-Chlorobenzyl-2-mercaptoimidazole-5-carboxylic Acid
1-p-Chlorobenzyl-2-mercaptoimidazole-5-carboxylic Acid | 84345-16-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-p-Chlorobenzyl-2-mercaptoimidazole-5-carboxylic Acid
英文别名
3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-sulfanylidene-1H-imidazole-4-carboxylic acid
CAS
84345-16-4
化学式
C
11
H
9
ClN
2
O
2
S
mdl
——
分子量
268.724
InChiKey
URERFASIEUPMQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
17
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3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
84.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(4-Chloro-benzyl)-2-sulfamoyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid
84345-32-4
C
11
H
10
ClN
3
O
4
S
315.737
反应信息
作为反应物:
描述:
1-p-Chlorobenzyl-2-mercaptoimidazole-5-carboxylic Acid
以10%的产率得到
参考文献:
名称:
BELGODERE, E.;BOSSIO, R.;PARRINI, V.;PEPINO, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 561-566
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-p-chlorobenzyl-2-mercaptoimidazole-5-methyl carboxylate
在
sodium hydroxide
作用下, 反应 2.0h, 生成
1-p-Chlorobenzyl-2-mercaptoimidazole-5-carboxylic Acid
参考文献:
名称:
具有潜在生物活性的咪唑衍生物的合成
摘要:
从1-烷基-芳基-2-巯基咪唑-5-羧酸甲酯I,II和III开始制备1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酰胺IV,V和VI。分离了许多有趣的反应中间体,例如1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酸(XVII,XX和XXI)。所有化合物的结构均通过红外和核磁共振光谱确定。还对这些化合物进行了利尿活性测试。另外,还制备了1-烷基芳基咪唑-5-羧酰胺XXVII,XXVIII和XXIX,并测试了其生物活性。
DOI:
10.1002/jhet.5570190322
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