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N-[(2-(4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]urea | 64380-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2-(4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]urea
英文别名
2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethylurea
N-[(2-(4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]urea化学式
CAS
64380-71-8
化学式
C8H14N4OS
mdl
——
分子量
214.291
InChiKey
WVPWZYAERXNTLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-5-[(2-aminoethyl)thiomethyl]imidazole dihydrobromide 在 potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-[(2-(4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]urea
    参考文献:
    名称:
    Pharmacologically active thiourea and urea compounds
    摘要:
    这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲,它们是组胺活性的抑制剂。
    公开号:
    US03950353A1
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文献信息

  • US3950353A
    申请人:——
    公开号:US3950353A
    公开(公告)日:1976-04-13
  • US4018931A
    申请人:——
    公开号:US4018931A
    公开(公告)日:1977-04-19
  • US4137234A
    申请人:——
    公开号:US4137234A
    公开(公告)日:1979-01-30
  • US4151288A
    申请人:——
    公开号:US4151288A
    公开(公告)日:1979-04-24
  • US4230865A
    申请人:——
    公开号:US4230865A
    公开(公告)日:1980-10-28
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