2-(4-Pentyl-phenyl)-1-(4-propyl-cyclohexyl)-ethanone | 345318-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Pentyl-phenyl)-1-(4-propyl-cyclohexyl)-ethanone
• 英文别名: 2-(4-pentylphenyl)-1-(4-propylcyclohexyl)ethanone
• CAS: 345318-02-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O
• 分子量: 314.511
• InChiKey: XJZFZPRTNQZJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Pentyl-phenyl)-1-(4-propyl-cyclohexyl)-ethanone 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 氢气 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 6-Pentyl-2-(4-propyl-cyclohexyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的Tetralins的合成和介晶性质†

  摘要：

  据报道，两类6-苯基和2-苯基四氢萘酚中的九种成员和2-反式-环己基四氢萘酚中的五种成员的合成和同构行为。详细描述每个类别的一个成员。除目标化合物外，还有二十多种中间体表现出液晶性质。记录它们的转变温度（参见表1-6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650423
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-戊基苯 、 trans-4-n-propylcyclohexylcarbonyl chloride 生成 2-(4-Pentyl-phenyl)-1-(4-propyl-cyclohexyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  CEREGHETTI, M.;MARBET, R.;SCHLEICH, K., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1318-1330

  摘要：

  DOI：