N,N-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxamide | 30318-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxamide
• CAS: 30318-35-5
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: GSXCZWUSNQLUJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-81 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 N,N-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxamide 在 nickel(II) iodide 、 disodium hydrogenphosphate 、 三乙氧基硅烷 、 4,4-dimethyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)-2-oxazoline 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以51 %的产率得到cis-tert-butyl 4-(3-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Native Amides as Enabling Vehicles for Forging sp³–sp³ Architectures via Interrupted Deaminative Ni-Catalyzed Chain-Walking

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12915
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 、 盐酸二甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67 %的产率得到N,N-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Native Amides as Enabling Vehicles for Forging sp³–sp³ Architectures via Interrupted Deaminative Ni-Catalyzed Chain-Walking

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12915

文献信息

• Potassium tert-Butoxide Facilitated Amination of Carboxylic Acids with N,N-Dimethylformamide
  作者：Jing Zhang、Yuanjing Huang

  DOI：10.1055/a-1817-1965

  日期：2022.8

  Herein a practical and efficient potassium tert-butoxide (KO t Bu)-facilitated amination of carboxylic acids with N,N-dimethylamine is described. In the presence of catalytic amount of KO t Bu, a variety of aliphatic and aromatic carboxylic acids are transformed to N,N-dimethylamides using DMF as the dimethylamine reagent with the assistance of trimethylacetic anhydride. The applicability of this protocol

  本文描述了一种实用且有效的叔丁醇钾 (KO t Bu)-促进羧酸与N , N-二甲胺的胺化。在催化量的 KO t Bu 存在下，在三甲基乙酸酐的帮助下，使用 DMF 作为二甲胺试剂，多种脂肪族和芳香族羧酸转化为N，N-二甲基酰胺。该协议的适用性通过复杂药物分子的后期二甲基酰胺化得到证明。涉及 KO t的似是而非的反应机制 在机理研究的基础上，提出了由甲酰胺分解和酸酐介导的缩合促进 Bu 促进的原位胺生成。
• US2542766
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——