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(5-氯-2-甲基-1H-苯并咪唑-6-基)甲醇
(5-氯-2-甲基-1H-苯并咪唑-6-基)甲醇 | 126436-23-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
(5-氯-2-甲基-1H-苯并咪唑-6-基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(6-Chloro-2-methyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-methanol
英文别名
(6-chloro-2-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)methanol
CAS
126436-23-5
化学式
C
9
H
9
ClN
2
O
mdl
——
分子量
196.636
InChiKey
GLHVXNUGJRFAJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
467.4±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.433±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
48.9
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-chloro-5-methoxycarbonyl-2-methylbenzimidazole
126436-19-9
C
10
H
9
ClN
2
O
2
224.647
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-chloro-5-formyl-2-methyl-benzimidazole
126436-27-9
C
9
H
7
ClN
2
O
194.62
反应信息
作为反应物:
描述:
(5-氯-2-甲基-1H-苯并咪唑-6-基)甲醇
在
乙酸铵
、
manganese(IV) oxide
作用下, 以
溶剂黄146
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 6.25h, 生成
6-chloro-5-(1-hydroxy-4-methyl-5-pyridin-3-ylimidazol-2-yl)-2-methyl-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
Studies on Anti-platelet Agents. II. Synthesis and Platelet-Inhibitory Activity of 5-Methyl-4-(3-pyridyl)-2-(substituted Benzimidazol-5-yl)imidazoles.
摘要:
合成了一系列5-甲基-4-(3-吡啶基)-2-(取代苯并咪唑-5-基)咪唑衍生物,并测试了它们的抗血小板和扩血管活性。发现某些化合物具有较强的活性和低急性毒性。特别是,5-甲基-4-(3-吡啶基)-2-(7-氯-6-甲氧基-2-甲基苯并咪唑-5-基)咪唑(26)和5-甲基-4-(3-吡啶基)-2-(7-氯-3-甲氧基-2-甲基苯并咪唑-5-基)咪唑(33)在给药剂量为10 mg/kg时,分别在大鼠的抗血小板活性测试中表现出63%或51%的抑制率,而在180 mg/kg或100 mg/kg时,均未显示出毒性。化合物33还表现出较强的扩血管活性(ED50=11 μg/ml)。对这些咪唑的酶学研究表明,新型咪唑抑制了参与血小板聚集级联反应的一些酶,如环氧合酶、磷酸二酯酶(PDE)和血栓素A2合成酶。酶活性测试还表明,对PDE的抑制活性可能是这些咪唑的扩血管活性的原因。
DOI:
10.1248/cpb.42.560
作为产物:
描述:
6-chloro-5-methoxycarbonyl-2-methylbenzimidazole
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(5-氯-2-甲基-1H-苯并咪唑-6-基)甲醇
参考文献:
名称:
Studies on Anti-platelet Agents. II. Synthesis and Platelet-Inhibitory Activity of 5-Methyl-4-(3-pyridyl)-2-(substituted Benzimidazol-5-yl)imidazoles.
摘要:
合成了一系列5-甲基-4-(3-吡啶基)-2-(取代苯并咪唑-5-基)咪唑衍生物,并测试了它们的抗血小板和扩血管活性。发现某些化合物具有较强的活性和低急性毒性。特别是,5-甲基-4-(3-吡啶基)-2-(7-氯-6-甲氧基-2-甲基苯并咪唑-5-基)咪唑(26)和5-甲基-4-(3-吡啶基)-2-(7-氯-3-甲氧基-2-甲基苯并咪唑-5-基)咪唑(33)在给药剂量为10 mg/kg时,分别在大鼠的抗血小板活性测试中表现出63%或51%的抑制率,而在180 mg/kg或100 mg/kg时,均未显示出毒性。化合物33还表现出较强的扩血管活性(ED50=11 μg/ml)。对这些咪唑的酶学研究表明,新型咪唑抑制了参与血小板聚集级联反应的一些酶,如环氧合酶、磷酸二酯酶(PDE)和血栓素A2合成酶。酶活性测试还表明,对PDE的抑制活性可能是这些咪唑的扩血管活性的原因。
DOI:
10.1248/cpb.42.560
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