(E)-4-formyl-hept-4-enoic acid ethyl ester | 58203-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-formyl-hept-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-4-formylhept-4-enoate
• CAS: 58203-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: QYYMLAYGDWTGEG-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-formyl-hept-4-enoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N-chlorosuccinimide-dimethylsulfide complex 作用下， 生成 (Z)-4-methyl-hept-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthese stereoselective de doubles liaisons trisubstituees fonctionnalisees transposition de claisen de β-hydroxy α-methylene acetals.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91385-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-(diethoxymethyl)hept-4-enoate 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEPEZAY, J. -C.;LE, MERRER, Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, N 11-12, 435-440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Depezay, Jean-Claude; Merrer, Yves Le, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 11-12, p. 435 - 440
  作者：Depezay, Jean-Claude、Merrer, Yves Le

  DOI：——

  日期：——
• Synthese stereoselective de doubles liaisons trisubstituees fonctionnalisees transposition de claisen de β-hydroxy α-methylene acetals.
  作者：Jean Claude Depezay、Yves Le Merrer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91385-6

  日期：1975.1
• DEPEZAY, J. -C.;LE, MERRER, Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, N 11-12, 435-440
  作者：DEPEZAY, J. -C.、LE, MERRER, Y.

  DOI：——

  日期：——