4'-fluoro-6-(4-methoxy-benzenesulfinyl)-biphenyl-3-carbonitrile | 1044572-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-fluoro-6-(4-methoxy-benzenesulfinyl)-biphenyl-3-carbonitrile
• 英文别名: 4'-fluoro-6-[(4-methoxyphenyl)sulfinyl]biphenyl-3-carbonitrile；3-(4-Fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)sulfinylbenzonitrile；3-(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)sulfinylbenzonitrile
• CAS: 1044572-89-5
• 化学式: C₂₀H₁₄FNO₂S
• 分子量: 351.401
• InChiKey: HMCZGNJITZMARP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluoro-6-(4-methoxy-benzenesulfinyl)-biphenyl-3-carbonitrile 、 3,4-二氯苯甲醛 在 isopropyl magnesium chloride - lithium chloride complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到6-[(3,4-dichlorophenyl)hydroxymethyl]-4'-fluorobiphenyl-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  经由亚砜-镁交换反应的芳烃的间-和对-双官能化。

  摘要：

  芳基亚砜部分（ArSO）可以方便地进行易得的二芳基亚砜的两步间，对二官能化。在第一步中，亚砜起着直接金属化基团的作用。在第二步中，由i-PrMgCl x LiCl触发，它成为一个离去基团，并进行区域选择性的亚砜-镁交换。

  DOI：

  10.1021/ol801431z
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 、 4-[(4-methoxyphenyl)sulfinyl]benzonitrile 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以71%的产率得到4'-fluoro-6-(4-methoxy-benzenesulfinyl)-biphenyl-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳烃的元和对双功能化通过邻-镁和随后的亚砜-镁交换

  摘要：

  高度官能化的1,2,4-三取代的芳烃可以由芳基亚砜基团触发的两步顺序大规模制备。在第一步中，亚砜部分充当金属化导向基团，允许用tmpMgCl 3 LiCl平滑地放大。与亲电试剂猝灭后，生成的亚砜被i -PrMgCl 3 LiCl转化为第二种镁试剂（亚砜-镁交换），可以被各种亲电试剂捕获。具有高度化学选择性的tmpMgCl 3 LiCl和i -PrMgCl 3 LiCl与多种官能团（FG = F，Cl，CF 3，CN，CO 2 t- Bu，炔基）兼容。 金属化-邻位镁化-亚砜-镁交换-多官能格氏试剂

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087984

文献信息

• <i>Meta</i>- and <i>Para</i>-Difunctionalization of Arenes via a Sulfoxide−Magnesium Exchange Reaction
  作者：Christian B. Rauhut、Laurin Melzig、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol801431z

  日期：2008.9.1

  The aryl sulfoxide moiety (ArSO) allows an expedient two-step meta-, para-difunctionalization of readily available diaryl sulfoxides. In the first step, the sulfoxide plays the role of a directing metalation group. In the second step, triggered by i-PrMgCl x LiCl, it becomes a leaving group and undergoes a regioselective sulfoxide-magnesium exchange.

  芳基亚砜部分（ArSO）可以方便地进行易得的二芳基亚砜的两步间，对二官能化。在第一步中，亚砜起着直接金属化基团的作用。在第二步中，由i-PrMgCl x LiCl触发，它成为一个离去基团，并进行区域选择性的亚砜-镁交换。
• <i>Meta</i>- and <i>Para</i>-Difunctionalization of Arenes via an <i>Ortho</i>-Magnesiation and a Subsequent Sulfoxide-Magnesium Exchange
  作者：Laurin Melzig、Christian Rauhut、Paul Knochel

  DOI：10.1055/s-0028-1087984

  日期：——

  Highly functionalized 1,2,4-trisubstituted arenes can be prepared on large scale by a two-step sequence, triggered by an aryl sulfoxide­ group. In the first step, the sulfoxide moiety acts as a metalation directing group, allowing a smooth magnesiation with tmpMgCl˙LiCl. After a quenching reaction with an electrophile, the resulting sulfoxide is converted with i-PrMgCl˙LiCl into a second magnesium

  高度官能化的1,2,4-三取代的芳烃可以由芳基亚砜基团触发的两步顺序大规模制备。在第一步中，亚砜部分充当金属化导向基团，允许用tmpMgCl 3 LiCl平滑地放大。与亲电试剂猝灭后，生成的亚砜被i -PrMgCl 3 LiCl转化为第二种镁试剂（亚砜-镁交换），可以被各种亲电试剂捕获。具有高度化学选择性的tmpMgCl 3 LiCl和i -PrMgCl 3 LiCl与多种官能团（FG = F，Cl，CF 3，CN，CO 2 t- Bu，炔基）兼容。 金属化-邻位镁化-亚砜-镁交换-多官能格氏试剂