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1-(4-Methoxy-phenyl)-6-(4-methoxy-phenylamino)-5-(4-methyl-benzoyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester | 85590-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Methoxy-phenyl)-6-(4-methoxy-phenylamino)-5-(4-methyl-benzoyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(4-methoxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylbenzoyl)-6-oxopyridine-4-carboxylate
1-(4-Methoxy-phenyl)-6-(4-methoxy-phenylamino)-5-(4-methyl-benzoyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
85590-41-6
化学式
C29H26N2O6
mdl
——
分子量
498.535
InChiKey
QMPQUYRFGMMLHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-144 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    621.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Butenedioic acid,2-[2,2-bis[(4-methoxyphenyl)amino]-1-(4-methylbenzoyl)ethenyl]-,dimethyl ester三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以67%的产率得到1-(4-Methoxy-phenyl)-6-(4-methoxy-phenylamino)-5-(4-methyl-benzoyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Polarised α-KetoketeneN,N-Acetals with Dimethyl Acetylenedicarboxylate: Synthesis of Novel 5-Aroyl-1-aryl-6-arylamino-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridines
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30260
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文献信息

  • AGGARWAL, V.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 147-149
    作者:AGGARWAL, V.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.
    DOI:——
    日期:——
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