ethyl 3-(2-oxo-N-thiazolyl)-(E)-propenoate | 76885-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(2-oxo-N-thiazolyl)-(E)-propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2-oxo-1,3-thiazol-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 76885-35-3
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• 分子量: 199.23
• InChiKey: JCIFPQCOLQIKQF-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-oxo-N-thiazolyl)-(E)-propenoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以61.5%的产率得到ethyl 3-(2-oxo-N-thiazolyl)-(Z)-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective aluminum chloride catalyzed reactions of unsaturated electrophiles with thiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-oxo-N-thiazolyl)-(Z)-propenoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以46.2%的产率得到ethyl 3-(2-oxo-N-thiazolyl)-(E)-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective aluminum chloride catalyzed reactions of unsaturated electrophiles with thiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a008

文献信息

• Regioselective aluminium chloride-catalysed reactions of acetylenic esters with 2-bromothiazole
  作者：Alessandro Medici、Paola Pedrini、Marco Fogagnolo、Alessandro Dondoni

  DOI：10.1039/c39800001077

  日期：——

  Ethyl propiolate and dimethyl acetylenedicarboxylate activated by AlCl3 react with 2-bromothiazole to give, after quenching with aqueous NaHCO3 or PhCH2NH2, N-vinylthiazolin-2-ones and 2-benzylimino-N-vinylthiazolines respectively.

  丙炔酸乙酯和乙炔二通过使AlCl活化3与2-溴噻唑反应，得到，用NaHCO水溶液淬火后3或物理信道2 NH 2，Ñ -vinylthiazolin -2-酮和2- benzylimino- Ñ分别-vinylthiazolines。
• MEDICI A.; PEDRINI P.; FOGAGNOLO M.; DONDONI A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 22, 1077-1078
  作者：MEDICI A.、 PEDRINI P.、 FOGAGNOLO M.、 DONDONI A.

  DOI：——

  日期：——
• MEDICI, A.;FOGAGNOLO, M.;PEDRINI, P.;DONDONI, A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 20, 3844-3849
  作者：MEDICI, A.、FOGAGNOLO, M.、PEDRINI, P.、DONDONI, A.

  DOI：——

  日期：——