1-Aethyl-5-methyltetrazol | 3641-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Aethyl-5-methyltetrazol
• 英文别名: 1-ethyl-5-methyl-1H-tetrazole；1-ethyl-5-methyltetrazole
• CAS: 3641-05-2
• 化学式: C₄H₈N₄
• 分子量: 112.134
• InChiKey: HPZIIBYLAYWBSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aethyl-5-methyltetrazol 、 2-溴苯乙酮 在 高氯酸 作用下， 以33%的产率得到4-Ethyl-5-methyl-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4H-tetrazol-1-ium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich; Bode, Dirk-Ottfried; Schomburg, Dietmar, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 129 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四唑并[1,5-a]吡嗪 、 肼 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STANOVNIK B.; TISLER M.; TRCEK N.; VERCEK B., VESTN. SLOV. KEM. DRUST, 1981, 28, NO 1, 45-48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ADDITION REACTION OF TRIMETHYLSILYL AZIDE TOWARDS KETONES AND FACILE FORMATION OF TETRAZOLE DERIVATIVES
  作者：Kozaburo Nishiyama、Akio Watanabe

  DOI：10.1246/cl.1984.455

  日期：1984.3.5

  In the presence of Lewis acid such as SnCl2, the reactions of trimethylsilyl azide with ketones readily gave 1:1- or 1:2-adduct, which reacted with Lewis acid to afford tetrazole.

  在路易斯酸如 SnCl2 存在下，三甲基甲硅烷基叠氮化物与酮反应容易得到 1:1-或 1:2-加合物，其与路易斯酸反应得到四唑。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：其中R1表示氢原子或C1-C6烷基，n表示0至6的整数，R2表示—OR3或类似的基团，R3表示氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起，形成由通式（H）表示的螺环：其中R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型抗酸菌具有优异的杀菌作用。
• 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07262212B2

  公开（公告）日：2007-08-28

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group —OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and —(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供一种由以下通式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物：其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表-OR3基团或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或R1和-(CH2)nR2可以与相邻的碳原子通过氮原子结合在一起，形成由通式（H）表示的螺环：其中R41是氢、C1-C6烷基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速菌具有优异的杀菌作用。
• NISHIYAMA, KOZABURO;WATANABE, AKIO, CHEM. LETT., 1984, N 3, 455-458
  作者：NISHIYAMA, KOZABURO、WATANABE, AKIO

  DOI：——

  日期：——
• Moderhack, Dietrich; Bode, Dirk-Ottfried; Schomburg, Dietmar, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 129 - 132
  作者：Moderhack, Dietrich、Bode, Dirk-Ottfried、Schomburg, Dietmar

  DOI：——

  日期：——