carboxy-6 phenyl-1 pyrazolo <4,3-b> pyridine | 343223-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: carboxy-6 phenyl-1 pyrazolo <4,3-b> pyridine
• 英文别名: 1-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid；1-Phenylpyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 343223-86-9
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: FHXIGNMYZJWPNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carboxy-6 phenyl-1 pyrazolo <4,3-b> pyridine 生成 carbamoyl-6 phenyl-1 pyrazolo <4,3-b> pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dong, Philippe Le Hao; Coquelet, Claude; Bastide, Jean-Marie, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 39 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  carbethoxy-6 phenyl-1 pyrazolo <4,3-b> pyridine 生成 carboxy-6 phenyl-1 pyrazolo <4,3-b> pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dong, Philippe Le Hao; Coquelet, Claude; Bastide, Jean-Marie, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 39 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of methyl(ethyl) pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylates and their conversion to tert-butyl 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo-[4,3-b]pyridine-6-carboxylates
  作者：Georgiy G. Yakovenko、Lesya N. Saliyeva、Eduard B. Rusanov、Il’ya S. Donchak、Mykhailo V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-021-03032-z

  日期：2021.11

  N-Boc-4-aminopyrazole-5-carbaldehydes react with methyl 3,3-dimethoxypropanoate or β-keto esters in acetic acid under reflux to form methyl(ethyl) pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylates, which were converted to the corresponding tert-butyl carboxylates via intermediate carboxylic acids. Their subsequent hydrogenation on a 10% Pd/C catalyst at 100°C and 25 atm afforded tert-butyl 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4

  N -Boc-4-氨基吡唑-5-甲醛与3,3-二甲氧基丙酸甲酯或β-酮酯在乙酸中回流反应生成吡唑并[4,3 - b ]吡啶-6-羧酸甲酯（通过中间体羧酸转化为相应的羧酸叔丁酯。它们随后在 10% Pd/C 催化剂上在 100°C 和 25 个大气压下氢化，得到4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3 - b ]吡啶-6-羧酸叔丁酯。
• LE HAO DONG P.; COQUELET C.; BASTIDE J.-M.; LEBECQ J.-C., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 39-42
  作者：LE HAO DONG P.、 COQUELET C.、 BASTIDE J.-M.、 LEBECQ J.-C.

  DOI：——

  日期：——