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4-hydroxy-3-isopropyl-nonan-2-one | 73948-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-3-isopropyl-nonan-2-one
英文别名
4-Hydroxy-3-propan-2-ylnonan-2-one
4-hydroxy-3-isopropyl-nonan-2-one化学式
CAS
73948-17-1
化学式
C12H24O2
mdl
——
分子量
200.321
InChiKey
HWCSXSIAEXDBLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Regio- and Stereoselective Cross-aldol ReactionsviaDialkylboryl Triflates
    摘要:
    新型的硼化试剂,即(Bu2BOTf 和 9-BBNOTf),在较高产率下被制备。三氟甲磺酸盐在叔胺存在下与烯醇化酮反应,通过选择合适的试剂(二烷基硼三氟甲磺酸盐和叔胺)在温和反应条件下,选择性生成其中一种区域异构体乙烯氧基硼烷。如此生成的乙烯氧基硼烷对于醛显示出显著的反应活性,以良好产率生成相应的交叉醛醇的单一区域异构体。在这些反应中也观察到了高度的立体选择性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.174
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文献信息

  • NEW DIRECTED CROSS-ALDOL REACTION USING 9-TRIFLUOROMETHYLSULFONYL-9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE
    作者:Tan Inoue、Tadafumi Uchimaru、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1977.153
    日期:1977.2.5
    A directed cross-aldol reaction between two different carbonyl compounds by using 9-trifluoromethylsulfonyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane and tertiary amine is described. The reaction of methyl ketones with the other carbonyl compounds takes place in regiospecific manner to afford the corresponding cross-aldols in good yields through intermediates, 9-(1-methyl-1-alkenyl)oxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes
    描述了使用 9-三甲基磺酰基-9-双环 [3.3.1] 壬烷和叔胺在两种不同羰基化合物之间进行的定向交叉羟醛反应。甲基酮与其他羰基化合物的反应以区域特异性方式发生,通过中间体 9-(1-甲基-1-烯基)氧基-9-双环 [3.3.1] 壬烷以良好的产率提供相应的交叉醛醇.
  • INOUE T.; MUKAIYAMA T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 1, 174-178
    作者:INOUE T.、 MUKAIYAMA T.
    DOI:——
    日期:——
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