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1-bromo-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 71368-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
英文别名
1-Bromo-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine;4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 1-bromo-6-phenyl-;1-bromo-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
1-bromo-6-phenyl-4<i>H</i>-benzo[<i>f</i>][1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>][1,4]diazepine化学式
CAS
71368-69-9
化学式
C16H11BrN4
mdl
——
分子量
339.194
InChiKey
LMBBKKPWAXMKIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine吗啉 反应 24.0h, 生成 1-morpholin-4-yl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
    参考文献:
    名称:
    6-芳基-4H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂s。1-取代对药理活性的影响。
    摘要:
    制备一系列1-取代的6-芳基-4H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。发现负电取代基,例如三氟甲基,对该系列的活性有害。另一方面,许多在C-1上带有给电子取代基的化合物具有令人感兴趣的活性。除了表现出抗焦虑的潜力外,有些还活跃于检测抗抑郁和抗精神病活性的试验中。在C-1具有4-甲基-1-哌嗪基和4-吗啉基取代基的几种类似物是特别令人感兴趣的。
    DOI:
    10.1021/jm00197a021
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HESTER J. B. JR.; VOIGTLANDER P. VON, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1390-1398
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US3991070A
    申请人:——
    公开号:US3991070A
    公开(公告)日:1976-11-09
  • 6-Aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines. Influence of 1-substitution on pharmacological activity
    作者:Jackson B. Hester、Philip Von Voigtlander
    DOI:10.1021/jm00197a021
    日期:1979.11
    series of 1-substituted 6-aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines was prepared and evaluated for central nervous system activity. It was found that electronegative substituents, such as trifluoromethyl, were detrimental to activity in this series. On the other hand, many compounds with electron-donating substituents at C-1 had interesting activity. In addition to showing anxiolytic potential
    制备一系列1-取代的6-芳基-4H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。发现负电取代基,例如三氟甲基,对该系列的活性有害。另一方面,许多在C-1上带有给电子取代基的化合物具有令人感兴趣的活性。除了表现出抗焦虑的潜力外,有些还活跃于检测抗抑郁和抗精神病活性的试验中。在C-1具有4-甲基-1-哌嗪基和4-吗啉基取代基的几种类似物是特别令人感兴趣的。
  • HESTER J. B. JR.; VOIGTLANDER P. VON, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1390-1398
    作者:HESTER J. B. JR.、 VOIGTLANDER P. VON
    DOI:——
    日期:——
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