| 1027933-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• CAS: 1027933-68-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 340.359
• InChiKey: WAIKYCKWQXAEQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯乙烯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-N-(11-oxo-7,8,9,10-tetrahydrochromeno[4,3-c]isoquinolin-6-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  热或路易斯酸促进的电环化和α，β-不饱和（共轭）碳二亚胺的杂Diels-Alder环加成：含氮杂环的简便合成

  摘要：

  由亚氨基膦酸酯与异氰酸酯的aza-Wittig反应制得的α，β-二芳基乙烯基-和α-苯乙烯基-碳二亚胺在加热或路易斯酸促进的条件下，通过适当的亲二烯体在加热或路易斯酸促进的条件下进行6π-电环化或Diels-Alder反应。作为四氰基乙烯，乙炔二甲酸二甲酯，马来酰亚胺，丙酸乙酯和异氰酸甲苯磺酯，得到异喹啉，吡啶，恶嗪，嘧啶和吡咯并吡啶。相反，即使在严格的反应条件下，β-苯乙烯基碳二亚胺对电环化或Diels-Alder反应也完全不反应。4-Coumarylcarbodiimide通过烯胺加热或在路易斯酸催化剂存在下与烯胺进行逆电子需求的Diels-Alder反应，得​​到苯并吡啶。

  DOI：

  10.1039/a805574b
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基香豆素 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯乙烯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  热或路易斯酸促进的电环化和α，β-不饱和（共轭）碳二亚胺的杂Diels-Alder环加成：含氮杂环的简便合成

  摘要：

  由亚氨基膦酸酯与异氰酸酯的aza-Wittig反应制得的α，β-二芳基乙烯基-和α-苯乙烯基-碳二亚胺在加热或路易斯酸促进的条件下，通过适当的亲二烯体在加热或路易斯酸促进的条件下进行6π-电环化或Diels-Alder反应。作为四氰基乙烯，乙炔二甲酸二甲酯，马来酰亚胺，丙酸乙酯和异氰酸甲苯磺酯，得到异喹啉，吡啶，恶嗪，嘧啶和吡咯并吡啶。相反，即使在严格的反应条件下，β-苯乙烯基碳二亚胺对电环化或Diels-Alder反应也完全不反应。4-Coumarylcarbodiimide通过烯胺加热或在路易斯酸催化剂存在下与烯胺进行逆电子需求的Diels-Alder反应，得​​到苯并吡啶。

  DOI：

  10.1039/a805574b

文献信息

• Lewis Acid-Induced Hetero Diels-Alder Reaction of Conjugated Carbodiimides
  作者：Takao Saito、Takahiro Ohkubo、Katsuhiro Maruyama、Hideki Kuboki、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/cl.1993.1127

  日期：1993.7

  In the presence of a Lewis acid conjugated carbodiimides smoothly react as 2-azadienes with various dienophiles such as acetylenic compound, enamine, vinyl ether, and aldehyde under mild reaction conditions to give good yields of nitrogen heterocycles as cycloadducts.

  在路易斯酸共轭碳二亚胺的存在下，在温和的反应条件下，作为 2-氮杂二烯与各种亲双烯体（如炔属化合物、烯胺、乙烯基醚和醛）顺利反应，得到良好的氮杂环作为环加合物的产率。
• Thermal or Lewis acid-promoted electrocyclisation and hetero Diels–Alder cycloaddition of α,β-unsaturated (conjugated) carbodiimides: a facile synthesis of nitrogen-containing heterocycles
  作者：Takao Saito、Takahiro Ohkubo、Hideki Kuboki、Masayuki Maeda、Kensaku Tsuda、Takayuki Karakasa、Sadayoshi Satsumabayashi

  DOI：10.1039/a805574b

  日期：——

  β-styrylcarbodiimide was entirely unreactive toward either the electrocyclisation or the Diels–Alder reaction even under severe reaction conditions. 4-Coumarylcarbodiimide underwent an inverse electron-demand Diels–Alder reaction with an enamine either thermally or in the presence of a Lewis acid catalyst to afford chromenopyridines. Thus experimentally observed reactivity differences of the substituted

  由亚氨基膦酸酯与异氰酸酯的aza-Wittig反应制得的α，β-二芳基乙烯基-和α-苯乙烯基-碳二亚胺在加热或路易斯酸促进的条件下，通过适当的亲二烯体在加热或路易斯酸促进的条件下进行6π-电环化或Diels-Alder反应。作为四氰基乙烯，乙炔二甲酸二甲酯，马来酰亚胺，丙酸乙酯和异氰酸甲苯磺酯，得到异喹啉，吡啶，恶嗪，嘧啶和吡咯并吡啶。相反，即使在严格的反应条件下，β-苯乙烯基碳二亚胺对电环化或Diels-Alder反应也完全不反应。4-Coumarylcarbodiimide通过烯胺加热或在路易斯酸催化剂存在下与烯胺进行逆电子需求的Diels-Alder反应，得​​到苯并吡啶。