2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-phenyl]-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid | 91944-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-phenyl]-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-4-carboxyimidazole；2-[4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 91944-45-5
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 333.387
• InChiKey: RMLIGSCIDXGJAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-phenyl]-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-methyl 2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的3-氨基-2-OR-丙氧基芳基取代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04134983A1

文献信息

• 3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440774A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Novel substituted imidazoles of the formula ##STR1## and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了公式为##STR1##的新型取代咪唑类化合物以及它们的制备方法。这些咪唑类化合物及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• .beta.-Adrenergic 2-[4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)phenyl]imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04567276A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了一种代替咪唑的新型咪唑化合物及其制备方法。这些咪唑化合物及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。
• .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04642311A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##

  本发明揭示了取代咪唑及其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。 ##STR1##
• BALDWIN J. J.; ENGELHARDT E. L.; HIRSCHMANN R.; LUNDELL G. F.; PONTICELLO+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 687-694
  作者：BALDWIN J. J.、 ENGELHARDT E. L.、 HIRSCHMANN R.、 LUNDELL G. F.、 PONTICELLO+

  DOI：——

  日期：——
• US4134983A
  申请人：——

  公开号：US4134983A

  公开（公告）日：1979-01-16