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4-carbamoyl-2-phenoxymethylthiazole | 73372-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-carbamoyl-2-phenoxymethylthiazole
英文别名
2-phenoxymethyl-thiazole-4-carboxylic acid amide;2-(Phenoxymethyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
4-carbamoyl-2-phenoxymethylthiazole化学式
CAS
73372-30-2
化学式
C11H10N2O2S
mdl
——
分子量
234.279
InChiKey
PLVIKSQOTDUWHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-2-((1R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-2-enoic acid methyl ester 在 potassium permanganate 作用下, 生成 4-carbamoyl-2-phenoxymethylthiazole
    参考文献:
    名称:
    关于4-巯基氮杂环丁烷酮的制备
    摘要:
    由戊三异氰酸酯制备4-二硫氮杂环丁酮和4.7-二氮杂-2-噻二环[3.2.0]庚-2-烯-6-一衍生物,它们是4-巯基氮杂环丁烷酮的有用中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)86455-8
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文献信息

  • GUNDA T. E.; LAKATOS I.; FARKAS E. R.; JASZBERENYI J. C.; TAMAS J.; MAK M+, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 31, 2929-2932
    作者:GUNDA T. E.、 LAKATOS I.、 FARKAS E. R.、 JASZBERENYI J. C.、 TAMAS J.、 MAK M+
    DOI:——
    日期:——
  • OSBORNE N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1980, NO 1, 146-149
    作者:OSBORNE N.
    DOI:——
    日期:——
  • Osborne, Neal F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 146 - 149
    作者:Osborne, Neal F.
    DOI:——
    日期:——
  • On the preparation of 4-mercapto-azetidinones
    作者:T.E. Gunda、I. Lakatos、E.R. Farkas、J.Cs. Jászberényi、J. Tamás、M. Mák
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)86455-8
    日期:1979.1
    4-Dithioazetidinone and 4.7-diaza-2-thiabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one derivatives were prepared from penam-3-isocyanates, which are useful intermediates to 4-mercapto-azetidinones.
    由戊三异氰酸酯制备4-二硫氮杂环丁酮和4.7-二氮杂-2-噻二环[3.2.0]庚-2-烯-6-一衍生物,它们是4-巯基氮杂环丁烷酮的有用中间体。
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